Síndrome Dos Cromossomos Autossomos

Síndrome do “Miado de gato” (cri du chat) Distúrbios Cromossômicos Sabe-se hoje que os distúrbios cromossômicos constituem uma categoria importante de doenças genéticas, respondendo por uma grande proporção de todo o desperdício reprodutivo, malformações congênitas e retardamento mental, além de desempenhar um importante papel na patogenia do câncer. As anormalidades cromossômicas são responsáveis por sessenta ou mais síndromes identificáveis, que coletivamente são mais comuns…

próprias do tipo de organismo estudado. Estes conteúdos dos chama se genomas e dão a cada espécie um numero característico de cromossomos. A espécie humana tem genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais. Às vezes porem pode aparecer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisão celular, atingindo os cromossomos interfásicos de modo que pode haver alterações no genoma do individuo. Alterações que afetem a estrutura…

envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. 1) Alterações no Número Cromossomos (Heteroploidia) 2) Alterações Cromossomos. na Estrutura de dos Alterações no número de cromossomos → Provocam alterações no número típico de cromossomos da espécie (cariótipo). → Podem produzir anomalias graves e até a morte do organismo. → Se dividem em: Euploidias: quando há a alteração de um genoma inteiro. Aneuploidias (Somias) quando acrescentam ou perdem um ou poucos cromossomos. …

Alterações Cromossomiais Padrões de Herança nas Populações Humanas Podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. 1) Alterações no Número de Cromossomos (Heteroploidia) 2) Alterações na Estrutura dos Cromossomos. Alterações cromossomiais: Alterações no número de cromossomos -> Provocam alterações no número típico de cromossomos da espécie (cariótipo). -> Podem produzir anomalias graves e até a morte do organismo. -> Se…

alterações ocorrem nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As alterações podem afetar os cromossomos sexuais e/ou os autossomos – cromossomos outro que não os sexuais. Anormalidades cromossômicas numéricas:Nesse tipo de mutações há alterações do número de cromossomos; elas podem ser classificadas em: Euploidias: Perda ou acréscimo de um conjunto, ou mais, de n cromossomos. O acréscimo produz indivíduos poliploides, que podem ser triploides, tetraploides e assim por diante. Em

Presidente João Goulart Síndromes Balneário Camboriú, 06 de Agosto de 2011. E.E.B. Presidente João Goulart Diretora: Zuleide Graff Professora: Márcia Achutti Disciplina: Biologia Assunto: Síndromes Aluna: Renata Rodrigues Farias Pires Série: 3º ano Turma: 301 Período: Matutino Síndromes Balneário Camboriú, 06 de Agosto de 2011. Sumário 1. Introdução ...................................................................... 1 2. Síndrome do triplo X ...............

Síndrome de Turner Araguaína/TO Nov./2012 Síndrome de Turner Trabalho apresentado como requisito parcial para obtenção de nota na disciplina de Genética do curso de Odontologia da FAHESA/ITPAC. Profª Orientadora: Christiane Medeiros. Araguaína/TO Nov./2012 SUMÁRIO Págs. 1. INTRODUÇÃO 4 2. SÍNDROME DE TURNER

estão contidas nos 46 cromossomos, estruturas encontradas no núcleo das células do organismo. Esses cromossomos dispõem-se emparelhados dois a dois, em 23 pares, no núcleo de cada célula. Vinte e dois deles formam os chamados autossomos, idênticos em ambos os sexos. O par restante é constituído pelos cromossomos sexuais XY no homem e XX na mulher. Estão emparelhados, nos cromossomos, dois grupos de genes, os paternos e os maternos. Todo indivíduo possui em seus cromossomos um…

estruturais ou numéricas nos cromossomos sexuais, ou seja, naqueles cromossomos que definem as características sexuais do indivíduo. Assim, das diversas doenças envolvendo estes cromossomos, abordaremos as mais prevalentes: Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Síndrome Cri-Du-Chat (Síndrome do Miado de Gato), Síndrome de Down – Trissomia 21, Daltonismo e Hemofilia. 2. DESENVOLVIMENTO Nas células da espécie humana existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22…

um casal normal, híbrido, tem a chance de 25% de vir a ter criança afetada, como se observa no diagrama a seguir: P: Aa × Aa G: Aa Aa F: AA Aa Aa aa 1 4 Aa a Aa 03 C O indivíduo apresenta as síndromes de Down e Klinefelter; duas aneuploidias, uma autossômica e uma alossômica; 45 cromossomos autossomos e três alossomos, sendo, portanto, 2n = 48, revelando duas trissomias. Aa Pelagem amarela 2 3 a aa Pelagem preta 1 3 Aspectos genéticos do funcionamento do corpo humano Atividades…