MUTAÇÕES GENICAS

MUTACOES E RECOMBINAÇÃO GENICAS

Acadêmico
Adriano Soares de Melo-614732
MSc. Rosiane de Moraes
Centro Universitário Leonardo da Vinci - UNIASSELVI
Ciências Biológicas (BID0254)

12/05/2014

MICROBIOLOGIA

MUTAÇOES GENICAS.

Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que e responsável pela hereditariedade, que determina características próprias do tipo de organismo estudado. Estes conteúdos dos chama se genomas e dão a cada espécie um numero característico de cromossomos. A espécie humana tem genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais.
Às vezes porem pode aparecer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisão celular, atingindo os cromossomos interfásicos de modo que pode haver alterações no genoma do individuo. Alterações que afetem a estrutura molecular do DNA são chamadas de mutações de ponto ou mutações pontuais.
Os processos que determinam as modificações estruturais no genoma do individuo podem ser de seis tipos básicos: deleções, adições (duplicações), inversões (peri e paracêntricas), translocaçoes, transposições e fissão/fusão cêntricas. Geralmente as mudanças estruturais requerem quebras nos cromossomos, podem ate ocorrer em mais de um ponto em um cromossomo ou no conjunto todo.
Qualquer extremidade que se quebram podem se unir com qualquer outra extremidade quebrada, ocorrendo novos arranjos, entre esses cromossomos, no processo pode ocorrer perda ou adição de segmento cromossômico.
As alterações numéricas podem ser de dois tipos; euploidias, ou aneuploidias, na espécie humana as alterações numéricas do tipo Euploidia (que corespondem a poliploidias) em que o genoma e inteiro duplicado, acabam por deflagrar o aborto, principalmente no primeiro e sexto mês de gestação. Por este motivo dado maior ênfase as aneuploidias, onde um ou pouco cromossomos são duplicados ou perdidos.

Alterações estruturais;

Deleções: neste caso