Substituição Em Benzenos

Líquidos com ponto de inflamabilidade inferior a 0o C e o ponto máximo de ebulição 35oC; gases, misturas de gases que com o ar e a pressão normal podem se inflamar facilmente. Precauções: Manter longe de chamas abertas e fontes de ignição. Exemplos: benzeno, etanol, acetona, hidrogênio. Tóxicos (T) [pic] Classificação: São agentes químicos que, ao serem introduzidos no organismo por inalação, absorção ou ingestão, podem causar efeitos graves e/ou mortais. Precaução:…

AULA 23 - REAÇÕES ORGÂNICAS 1. TIPO DE REAÇÕES: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO Na reação de substituição, um grupo ligado a um átomo de carbono é removido e outro toma o seu lugar. Não há variação no grau de insaturação, isto é, o número de ligantes em torno do átomo de carbono não se altera. Exemplo: H3CæCl + NaOH H3CæOH H2O + NaCl SUBSTITUIÇÃO EM ALCANOS 1. HALOGENAÇÃO (Cl2 ou Br2) CH4 + ClæCl Metano H3CæCl D ou luz + HCl Clorometano…

Sólido: cianeto de sódio, cianeto de potássio, nitrato de prata, hidróxido de sódio. Líquido: ácido sulfúrico, benzeno, clorofórmio, tolueno, xileno. Gasoso: cloro, amônia, monóxido de nitrogênio, monóxido de carbono. Vias de Absorção

estrutura havendo assim ambas possibilidades do composto reagir: quebra da ligação oxigênio --- hidrogênio (RO --- H) havendo neste grupo a formação de alcóxidos ou oxidação, e quebra da ligação carbono – oxigênio (RCH2 --- OH) havendo neste reações de substituição e desidratação dos alcoóis(eliminação de H2O). Os álcoois funcionam como substâncias anfóteras, isto é, ora se comporta com ácido, ora como base, ambos muito fracos. Tudo dependerá principalmente da natureza do outro reagente.

molecular semelhante, sem o grupo hidroxila, o que se explica devido às ligações intermoleculares por pontes de hidrogênio existentes nesse composto, o que pode ser visto na tabela abaixo: Nome Fórmula P.F. (0°C) P.E. (0°C) Ligações intermoleculares benzeno C6H6 5,5 80 forças de Van der Waals fenol C6H5OH 41 182 pontes de hidrogênio A presença do grupo hidroxila torna possível que o fenol seja classificado como um álcool, mas, devido a estruturas de ressonância observadas no…

molecular semelhante, sem o grupo hidroxila, o que se explica devido às ligações intermoleculares por pontes de hidrogênio existentes nesse composto, o que pode ser visto na tabela abaixo: Nome Fórmula P.F. (0°C) P.E. (0°C) Ligações intermoleculares benzeno C6H6 5,5 80 forças de Van der Waals fenol C6H5OH 41 182 pontes de hidrogênio A presença do grupo hidroxila torna possível que o fenol seja classificado como um álcool, mas, devido a estruturas de ressonância observadas no…

papel carbono, tintas, pinturas etc Propriedades Físico-Químicas É comumente encontrada com aparência de cera sólida branca, sem odor, sem gosto e com ponto de fusão típico entre 58 °C e 62 °C. É insolúvel em água mas solúvel em dietil-éter, éter, benzeno e em certos ésteres. A Parafina não reage com a maioria dos reagentes químicos mais comuns, mas queima rapidamente. CnH2n+2 (n > 20 CICLOALCANOS Os cicloalcanos, também chamados de cicloparafinas ou…

sistema formador do sangue (benzeno) e outros. Ex: butano, aldeídos, cetonas, cloreto de carbono, tricloroetileno, benzeno, tolueno, xileno, álcoois; Teratogênicos: produzem malformações no feto (substâncias radioativas). Fumos metálicos: Doença pulmonar obstrutiva crônica, febre de fumos metálicos e intoxicação específica, de acordo com o metal. (soldagem, derretimento de chumbo); Neurotóxicos: produzem alterações no sistema nervoso (anilina, chumbo, mercúrio, benzeno, solventes em…

recebe o nome da função, ou ainda ácido carbólico, ou ácido fênico ou hidroxibenzeno, é constituído pela presença de uma hidroxila ligada a um anel aromático, com fórmula molecular de C6H5OH. 4- A formação da reação do hidroxi-benzeno com cloreto de metila é metóxi-benzeno Éteres 1- Os éteres são aplicados também na indústria, como solvente de tintas, óleos, resinas, graxas, em razão da propriedade que possui de dissolver esses compostos. 2- O éter etil-isopropílico reagindo com…

d) Benzeno e ciclopenteno. b) Propanodieno e ciclopenteno. e) Benzeno e metil-1,3-butadieno. c) Ciclopenteno e metil-1,3-butadieno. 4. Abaixo é apresentada a estrutura do benzeno. Das afirmativas mostradas a seguir, assinale a(s) correta(s): a) A substituição de um átomo de hidrogênio por um radical metila gera como produto o metilbenzeno, mais conhecido como tolueno. b) O benzeno é um hidrocarboneto aromático. d) O benzeno possui fórmula molecular C6H6. c) O benzeno é uma