Sintese Cetona

aldeído –CHO ou um grupamento químico cetona R–CO-Rı Nos demais átomos de carbono, há grupos hidroxilas ou oxidrilas (-OH) Devido à presença dos grupos hidroxilas e dos grupos aldeídos ou cetonas, são chamados polihidroxialdeídos e polihidroxicetonas. Classificação * Oses - Monossacarídeos ou Açúcares Simples; * Osídeos – Oligossacarídeos e Polissacarídeos. HIDRATOS DE CARBONO * COMPOSTOS DE FUNÇÃO MISTA, POLIÁLCOOL-ALDEÍDO OU POLIÁLCOOL-CETONA FÓRMULA GERAL

Faculdade de Química Licenciatura em Química Química Orgânica Experimental II SÍNTESE DA DIBENZALACETONA Belém-PA, junho de 2013 Turma: 05520 Equipe 01 Sidney Coêlho nº09055002201 Leandro Daniel Marques nº10055003801 Helder Ferreira nº09055003401 1-RESUMO: Este experimento envolve uma reação de adição nucleofílica à carbonila é de desidratação, ou seja, é uma condensação. Uma cetona α-β-insaturada é formada a partir da condensação de um aldeído…

SÍNTESE DE ACETONA RESUMO: O objetivo deste experimento foi realizar a síntese de acetona. INTRODUÇÃO: A acetona (propanona), é a cetona mai simples. É um líquido que possui cheiro característico, é inflamável e solúvel em água. Essa substância é utilizada como solvente em esmaltes, tintas e vernizes; na extração de óleos e na fabricação de fármacos, também é usado como gelatinizante da pólvora sem fumaça e como produto inicial de sínteses químicas. As cetonas tem…

Aldeídos e Cetonas. Síntese de Iminas e suas aplicações (R)-CARVONA FORMALDEÍDO óleo natural (hortelã) CINAMALDEÍDO Cetonas Profa. Ma. Juliana de Oliveira Soares Silva VANILINA Grãos de baunilha Canela. Aldeídos BENZALDEÍDO Amêndoas. Junho/2013 ACETONA ACETALDEÍDO Adição Nucleofílica à Carbonila Adição Nucleofílica Ocorre em uma de duas maneiras gerais: • Quando o reagente é um nucleófilo forte (Nu:-) • Converte-se o aldeído ou a cetona…

Grupo:Isabela Tássia Natália Botelho Raphaela dos Reis Coronel Fabriciano-MG Abril – 2013 Sumário Introdução A dibenzalacetona ou bis- (feniletenil)- cetona é um sólido cristalino amarelo de ponto de fusão entre 110-111 °C, solúvel em acetona e clorofórmio. Seu emprego é restrito a algumas sínteses como intermediário químico e na preparação de filtros solares.(DIAS, A.G.; COSTA, M.A.; GUIMARÃES, P.I.C.2008.104.p). A condensação aldólica é um dos métodos mais usados para

ALDEÍDOS E CETONAS Nomenclatura e exemplos Para aldeídos: | Nomenclatura oficial IUPAC: | prefixo + infixo + al | | Nomenclatura usual I: | aldeído + prefixo + ílico | | Nomenclatura usual II: | prefixo + aldeído | Para cetonas: | Nomenclatura oficial IUPAC: | prefixo + infixo + ona | | Nomenclatura usual:

17/5/2014 Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona - Relatório Sobre Síntese... Material de Estudo Comunidade Acadêmica Perguntas e Respostas Login Buscar arquivos, pessoas, cursos… Cadastro Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona DESCRIÇÃO Enviado por: Gilmar Neves | 0 comentários Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona Arquivado no curso de Engenharia Química na UFPA (mecanismo está separado...também tenho na página) Dow nload Tw eet Curtir

QUÍMICA ORGÂNICA A24 PROFa. MS. ANA PAULA SONE RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Síntese da Propanona Jéssica Yabuki; Laina Cechinel; Larissa zadra; Lucas Cordeiro, Micheli Rodrigues UTFPR – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campus Medianeira, Engenharia de Alimentos. Medianeira-PR, Brasil. 1. Resumo Para a obtenção da acetona foi necessário a utilização de uma reação de oxidação, pela qual foi utilizada uma solução principal contendo, ácido sulfúrico, água e solução sulfocrômica…

PRODUÇÃO MECÂNICA Relalatório de ensaio SÍNTESE DE ACETONA síntese de PROPANAL ALEX ORBEN ALEXANDRE GRACIKI ANDRE ROSA EVANDRO HENRIQUE GUSTAVO DE ARAÚJO MIKE WILLIAN PROFESSORA MILENA DA SILVA QUÍMICA ORGÂNICA Joinville – SC 2012 ALEX ORBEN ALEXANDRE GRACIKI ANDRE ROSA EVANDRO HENRIQUE GUSTAVO DE ARAÚJO MIKE WILLIAN Relalatório de ensaio SÍNTESE DE ACETONA síntese de PROPANAL

QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DA PROPANONA QUESTIONÁRIO Medianeira - PR Março / 2015 AULA PRÁTICA – SÍNTESE DA PROPANONA Neste experimento, em uma aparelhagem própria para destilação, foi obtida a cetona através da reação de oxidação do 2-propanol (álcool secundário). Em um balão de 250 mL dissolveu-se 8 mL de 2-propanol em 30 mL de água destilada e foram colocadas bolinhas de vidro no balão. Em um funil de adição colocou-se 75 mL de solução sulfocrômica. A solução