Sindrome Do Super Macho

Cromossómicas”. Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é…

Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal[4].…

um ou vários cromossomos em número ou estrutura). Além disso, indicou-se algumas das consequências que as mutações implicam tais como a origem da variabilidade genética, que possibilitou o processo evolutivo por seleção natural, e de diversas síndromes e cânceres. Percorreu-se também alguns usos de seus efeitos como no tratamento de doenças (radioterapia e quimioterapia) e na engenharia genética. Mutações Mutação é qualquer modificação ou alteração de genes ou de cromossomos,…

Descoberta Tem a Ilusão que a primeira vez que à existência da vitamina E foi feita em 1922 por Evans e Bicho, em ratos de laboratório que receberam dietas purificadas perderam sua capacidade reprodutiva; os machos ficaram estéreis, e as fêmeas reabsorveram seus fetos ou deram à luz a filhotes deformados ou mortos. Entretanto, o acréscimo de alimentos como alface, trigo, carne ou manteiga à dieta dos animais fornecia um fator desconhecido que prevenia esses

como as caractéristicas físicas de pessoas com síndrome de Down. Em todos os casos de alterações cromossômicas é de grande importância à família o aconselhamento genético, procedimento que informará ocorrência, riscos, detalhes, origens, possíveis tratamentos, cuidados e adaptações necessárias, etc. Desenvolvimento As anomalias da diferenciação sexual podem ser causadas por diversos fatores, como defeitos na esteroidogênese, Síndrome de Kallman/HHI (Hipogonadismo…

tratamento. EXPECTATIVA DE VIDA Hoje em dia os indivíduos com a doença podem levar uma vida praticamente normal e ter a mesma expectativa de vida de um cidadão comum. SÍNDROME DO TRIPLO X CARACTERISTICAS GERAIS Considerada uma aberração cromossômica, a síndrome triplo-x (ou Síndrome da Superfêmea) é uma má formação genética que vem atingindo cerca de uma entre 800 e 1000 mulheres. Essas mulheres apresentam um cromossomo x excedente, que totalizam 47…

Sumario 1. Introdução 4 2. Síndrome de Down 5 3. Trissomia do X 7 4. Síndrome de Eduards 8 5. Síndrome 47 XYY 9 6. Síndrome de Patau 10 7. Síndrome do Cri-du-Chat 11 8. Síndrome de Wolf-Hirschhorn 13 9. Síndrome de Turner 13 10. Síndrome de Padrer Willi 14 11. Síndrome de Klinefelter 15 12. Síndrome de Williams 16 13. Referencia Bibliográfica 18 1. Introdução As alterações cromossômicas constituem uma das maiores categorias de doenças genéticas e são causa…

BARBÁRA TRABALHO DE BIOLOGIA: SÍNDROMES Nome: Natália Zanchin Vargas Turma: 33M Professor(a): Ilhete BENTO GONÇALVES, 8 DE JULHO DE 2013. Síndrome de Klinefelter É distúrbio de origem genética que ataca pessoas do sexo masculino onde a existência de mais um cromossomo X sendo que o mais comum é o cariótipo 47, XXY. Um entre 700 ou 800 meninos recém nascidos apresentam essa anomalia cromossômica. Esta síndrome é bastante comum nos seres humanos…

Síndrome por Aberrações Cromossômicas A-Introdução antes de fazer a pesquisa responda 1-O Que são aberrações cromossômicas numéricas? São as aberrações Cromossômicas que incluem os casos em que há aumento ou diminuição do numero de Cromossomo do cariótipo normal. 2- o que são euploidias? e o que são aneuploidias? Euploidias são alterações que se referem ao conteúdo genômico total do individuo, ou seja, multiplicação de genomas inteiros. Todos os seus cromossomos do genoma são triplicados

conhecida como escabiose no homem e sarna sarcóptica nos animais. Sua distribuição é cosmopolita e é totalmente democrática em sua escolha das vítimas. A prevalência é global é de aproximadamente 300 milhões de casos. Morfologia A fêmea é maior que o macho e tem um pouco menos que 0,5 mm de comprimento. Possuem quatro pares de patas quando adultos e três pares quando larva. São parasitas obrigatórios, têm seu corpo dividido em gnatossoma (rostral) e idiossoma (caudal). Não possuem…