Resumo do livro sindrome do pequeno poder

A SÍNDROME DO PEQUENO PODER Resumo A irresponsabilidade no cuidado de crianças como maus-tratos e a exploração sexual marcam nelas momentos dolorosos que os adultos tendem a ocultar porque seriam punidos ou causaria o desmoronamento e a vergonha da família até mesmo se o agressor não for um membro da mesma. O fenômeno da vitimização gera mal-estar nas pessoas, enquanto a vitimação não causa tanto impacto pela ideia de que o grande culpado por isso é a sociedade e governantes, fugindo da responsabilidade como cidadãos. Já a vitimização mostra o contrário, revelando o culpado não de forma abstrata, mas de forma concreta. Tal como o processo de vitimação, o de vitimização tem suas raízes numa ordem social injusta, na qual as relações sociais são transpassadas pelo poder. A distribuição de renda está mais concentrada, consequentemente com maior número de miseráveis no país. O abandono material pode ser explicado por essa situação, porém esse favorecimento financeiro das minorias não exclui o abandono emocional que muitas crianças sofrem em famílias abastadas. A vitimação atinge exclusivamente filhos de famílias economicamente desfavorecidas, enquanto o processo de vitimização ignora fronteiras econômicas entre as classes sociais. Porém, essa divisão em classes sociais não explica totalmente o fenômeno da vitimização. Existem mais três sistemas de dominação-exploração: o patriarcado, que legitima a assimetria das relações de gênero, a subordinação da mulher ao homem; e

SUMÁRIO 1- INTRODUÇÃO 4 2-SÍNDROME DE WILLIAMS 5 3-AS CARACTERÍSTICAS EXTERNAS DOS PORTADORES DA SÍNDROME SÃO: 5 4- PERSONALIDADE E COMPO TRATAMENTO 6 5- CAUSAS E DIAGNÓSTICOS 6 6- POSSÍVEIS COMPRICAÇÕES MÉDICAS 7 7- A MEMÓRIA AUDITIVA 9 8- EXISTE RISCO PARA OUTROS FILHOS? 9 9- EXISTE RISCO PARA FILHOS DE UMA PESSOA COM SW? 9 10- COMO LIDAR COM A SINDROME DE WILLIAMS NA ESCOLA? 10 1-INTRODUÇÃO A síndrome de Willians é uma desordem genética rara, a qual nem sempre é…

Sindrome de Turner Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.[¹] A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X [¹] (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não…

presente no cromossomo Y é: a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo…

A teoria da mente e a síndrome de Williams Há dois anos, convidei o escritor e neurologista Oliver Sacks para uma palestra no Instituto Salk. O pequeno senhor, de voz calma e com uma estranha atração por tabelas periódicas, representado de forma brilhante por Robin Williams no filme “Tempo de Despertar”, comoveu a platéia com curiosas descrições de casos neurológicos. Uma delas em particular me chamou a atenção: uma complexa síndrome genética que causa predisposição ao comportamento…

Universidade Católica de Brasília Psicologia Psicologia e Necessidades Especiais Síndrome de Asperger Alunas: Ana Luiza Melo Franco Botelho UC11041791 Caroline Claussen Vianna UC12017381 Miriã Eloí Medeiros Rodrigues UC12009212 Professora: Fabíola Gomide Brasília – DF 2013 A Síndrome de Asperger é um transtorno do espectro autista que diferencia-se do autismo…

Sindrome de Angelman e de Prader-Willi Foi reconhecida em 1965 pelo médico inglês Dr. Harry Angelman, como um dano no cromossomo 15 herdado da mãe. Trata-se, portanto, de uma deficiência genética, sendo que em uma pequena parcela dos casos pode acontecer mais de uma vez na mesma família. Quando o dano no cromossomo deriva do pai, teremos a síndrome de Prader-Willi. Imprinting Genômico Em alguns distúrbios, a expressão do fenótipo da doença depende da herança maternal ou paternal de…

Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13) Sem dúvida a saúde é o nosso maior bem, somente estando com condições físicas e psicológicas adequadas é que podemos realizar qualquer atividade. É normal ficarmos doente, na grande maioria são algo que possui tratamento ou até mesmo o próprio corpo se encarrega de curar. Porém, algumas pessoas podem já nascer com alguma síndrome, o que pode ocasionar pouca expectativa de vida, sequelas e até dificuldades motoras e imunológicas. Origem …

Características da síndrome de Williams Abaixo estão algumas características faciais e comportamentais, é claro que todas as crianças são diferentes e nem todas as crianças com SW mostram todas as características aqui descritas, e nem com a mesma gravidade, mas essas são as principais que predominam as maiorias das pessoas com está síndrome. Problemas cardiovasculares; Rostos com características semelhantes (aparência facial "elfica" bastante distinta), Atraso mental;…

Regiane Ap. dos Santos Conceição Síndrome De Klinefelter: REGIANE AP. DOS SANTOS CONCEIÇAO Faculdade Anhanguera de São Caetano Do Sul Como Conscientizar a Sociedade regianelule@hotmail.com Resumo A síndrome de Klinefelter esta unida inteiramente ao acréscimo do cromossomo X.A principal característica encontrada nos portadores desta síndrome é do sexo masculino. A característica mais marcante é a esterilidade, Professor Orientador: Diego Moreira…