sindrome de willians
Abaixo estão algumas características faciais e comportamentais, é claro que todas as crianças são diferentes e nem todas as crianças com SW mostram todas as características aqui descritas, e nem com a mesma gravidade, mas essas são as principais que predominam as maiorias das pessoas com está síndrome. Problemas cardiovasculares; Rostos com características semelhantes (aparência facial "elfica" bastante distinta), Atraso mental; Dificuldade na leitura, na escrita e na aritmética (apesar de apresentar facilidade com Línguas) e um gosto exacerbado por música, entre outros menos comuns Grande sociabilidade; Entusiasmo exuberante; Grande sensibilidade com as emoções alheias; Sentem-se excessivamente a vontade com estranhos; Pequeno intervalo de atenção; Memória excelente para pessoas, nomes e locais; Grande sensibilidade aos sons e ansiedade (especialmente com acontecimentos futuros); Medo de alturas, escadas e superfícies irregulares como a areia, tapetes e a relva; Preocupação excessiva com determinados assuntos ou objetos.
Síndrome de Willians
A famosa Síndrome de Williams ou Síndrome de Williams-Beuren foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo cardiologista neozelandês John Williams. A Síndrome de Williams-Beuren (SW) é uma doença que cursa com alterações vasculares, problemas cardiovasculares, particularmente estenose aórtica supra valvular (ESVA), anomalias do tecido conjuntivo, hipercalcêmica e retardo mental, associado a comportamento hipersocial e loquaz. A Síndrome de Williams é uma falta de 21 gêneses que causa desordem no cromossomo 7 pela que atinge crianças de ambos os sexos, está doença não é transmitida geneticamente e não tem causas ambientais, médicas ou influência de fatores psicossociais. Desde o primeiro ano de vida, essas crianças costumam irritar-se com facilidade, boa parte tem hipersensibilidade auditiva e demonstram dificuldades para se alimentar, a mesma ocorre em