Sindrome De Down Klinefelter E Turner

Índice Desenvolvimento........................................................... 3 Síndrome de Down........................................................ 4 Síndrome de Patau......................................................... 5 Síndrome de Edwards.................................................... 6 Síndrome de Turner....................................................... 7 Síndrome de Klinfelter.................................................. 9 Conclusão................

Síndromes Genéticas Prof.ª Kátia A. Prado Ferreira Leite Disciplina: Citologia Farmácia-Noturno FM8P48 São José dos Campos 2014 Sumário 1. INTRODUÇÃO AS SÍNDROMES GENÉTICAS...............................................3 2. SÍNDROME DE DOWN 4 2.1. Introdução 4 2.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de Síndrome de Down 4 3.Síndrome de Patau 5 3.1. Introdução 5 3.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de Síndrome de Patau 6 4. SÍNDROME DE Klinefelter 6 4.1.

Síndrome de Down Introdução Em 1959 dois pesquisadores, o francês Lejeune e a canadense Jacobson, descobriram, simultaneamente e de forma independente, que indivíduos com o então chamado mongolismo (assim era denominado o Síndrome de Down até à década de 60, devido ao facto de as pessoas com síndrome de Down possuírem características físicas semelhantes às das pessoas da Mongólia) apresentavam um autossoma adicional, tendo, portanto, 47 cromossomas em vez dos 46 esperados. Passado alguns anos

SINDROME DE DOWN NOME : Camyllah Martins nº 38 Serie : 2ºB O que é Síndrome de Down? Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se…

Síndromes genéticas Índice 1- Introdução................................................................................... 3 2- Síndrome de Turner.....................................................................4 3- Síndrome de Down......................................................................5 4- Síndrome de Klinefelter...............................................................6 5- Síndrome de Edwards...............

Clécia do Vale Elian Lima Sara Alves Carlos Henrique Geovane dos Santos Adélia Suzana Síndrome de Down Síndrome de Down  John Langdon Down, foi quem descobriu a doença síndrome de Down no ano de 1869.  Na trissomia do cromossomo 21. Trissomia no cromossomo 21 Características da doença     Retardo físico e mental Possui uma doença cardíaca congênita Expectativa de vida reduzida Imunidade baixa Síndrome de Patau • Foi descoberta em 1960 por Klaus Patau • É uma trissomia no…

A Sindrome de Down Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens…

COLÉGIO ESTADUAL JOSÉ DE ALENCAR – EM SÍNDROMES GENETICAMENTE TRANSMISSÍVEIS NOVA PRATA DO IGUAÇU – PR, JULHO DE 2014 ALANY GRABIELLE BELLÉ HIBNER SÍNDROMES GENETICAMENTE TRANSMISSÍVEIS Relatório apresentado como

Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer, e das que nascem apenas uma

da espécie humana: Síndrome de Turner Um exemplo de monossomia é a Síndrome de Turner, uma anomalia que atinge indivíduos do sexo feminino. Tais indivíduos tem seu cariótipo representado por 45,X, ou seja, caracterizado pela falta do segundo cromossomo sexual, e por apresentar apenas 45 cromossomos (46 seria o normal). A freqüência desta síndrome é de uma ocorrência para 3.000 nascimentos, pois na maioria dos casos se resultam em aborto. A síndrome de Turner pode ser…