Sindrome De Down Klinefelter E Turner

professora Maiara. São Mateus - ES _____________________________________________________ 2012 Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético[->0] causado pela presença de um cromossomo 21[->1] extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down[->2], médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[->3].[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme…

* Síndrome de Klinefelter: Sinônimos: Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo A síndrome de Klinefelter diz respeito à presença de um cromossomo X a mais no homem. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas

Trabalho de Biologia Síndrome de Down: A Síndrome de Down é definida por uma alteração genética caracterizada pela presença de um terceiro cromossomo de número 21, o que também é chamado de trissomia do 21. Trata-se de uma deficiência caracterizada pelo funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos. Além do déficit cognitivo e da dificuldade de comunicação, a pessoa com Síndrome de Down apresenta redução do tônus muscular, cientificamente

Síndrome de Down A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie…

Síndrome de Down Características : Implantação das orelhas mais baixas que o normal Língua grande Retardo mental Olhos oblíquos, puxadinhos para cima Uma prega a mais na pálpebra do olho Atraso no desenvolvimento motor Hipotonia, fraqueza dos músculos Presença de somente 1 linha na palma da mão Desenvolvimento da linguagem mais tarde que o normal Causas : Em umacélula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23…

SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down: é o nome dado para a alteração genética que tem como causa um erro na divisão celular, quem tem essa síndrome em vez de possuir 2 cromossomos no 21 par possuem 3 cromossomos daí o outro nome dado a síndrome trissomia do cromossomo. Características: Problemas: Diagnóstico: Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é confirmada pelos exames

E.E.E.M CEARÁ Trabalho de Biologia Sindromes: de Dow Turner Klinefilter Cri-du-chat Nome: Liane Francine Turma: 301 Porto Alegre, 21 Maio de 2014 Aberrações Cromossômicas As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas

Síndromes Genéticas INTRODUÇÃO O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher

Alterações Cromossômicas Sumário Introdução Capitulo 1 Síndrome de downO que é ? _____________________________________________________1 Causas: _______________________________________________________2 Características:__________________________________________________3 Conclusão:_____________________________________________________4 Capitulo 2 :Síndrome de Turner Como ela é_____________________________________________________5…

A Síndrome de Klinefelter (SK) é provavelmente a variação cromossômica mais comum encontrada em seres humanos. A cada 500 nascimentos é encontrado um menino com a síndrome. Visto que a grande maioria destes casos não serão diagnosticados, isto mostra que em muitos casos de indivíduos afetados, eles levam vidas normais sem problemas médicos ou sociais. A SK é diagnosticada através do cariótipo; um exame feito com uma amostra de sangue. É causada por uma variação cromossômica envolvendo o…