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O que é ? A síndrome de Cushing ou hipercortisolismo ou hiperadrenocorticismo é uma desordem endócrina causada por níveis elevados de glicocorticoides, especialmente cortisol, no sangue Quais as causas ?? A causa pode ser exógena (externa, por aplicação de medicamentos) ou endógena (interna, por desregulação do próprio organismo). Síndrome de Cushing de origem endógena são raras, ocorrendo apenas 10 casos por ano a cada 1.000.000 de pessoas. A Doença de Cushing é um tipo de síndrome de Cushing ACTH-dependente causados por um tumor benigno (adenoma) na hipófise, glândula responsável pela produção de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). A síndrome de Cushing também é uma doença relativamente comum em cães domésticos, especialmente Poodles, Dachshunds, alguns Terriers e Boxers com mais de 6 anos.4 Quais são os sintomas ?? Aumento de peso, com a gordura se depositando no tronco e no pescoço, preenchendo a região acima da clavícula e a parte detrás do pescoço. A gordura também se deposita no rosto, na região malar, onde a pele fica avermelhada, formando-se uma face que é conhecida como "lua-cheia". Ocorre também afilamento dos braços e das pernas com diminuição da musculatura, e, consequente, fraqueza muscular que se manifesta principalmente quando o paciente caminha ou sobe escadas. 5 A pele vai se tornando fina e frágil, fazendo com que surjam hematomas sem o paciente notar que bateu ou contundiu o local. Sintomas gerais como fraqueza, cansaço fácil,…

-Ação Hormonal 1)Sindrome de Conn 2)Doença de Addison 3)Doença de Graves 4)Sindrome de Cushing 5)Diabetes 1)Síndrome de Conn: Também conhecida como hiperaldosteronismo primário, trata-se de um transtorno das glândulas adrenais, São responsáveis pela síntese e liberação de hormônio aldosterona. Este é responsável pelo controle da pressão arterial e pelo controle de excreção de sódio e agua. A síntese exacerbada de aldosterona pode ser decorrente de…

Doença de Addison Conhecida também como Insuficiência Adrenal Crônica ou Hipocortisolismo Descrita pelo médico Thomas Addison em 1855 no artigo “On the Constitutional and Local Effects of Disease of the Suprarenal Capsules” afetando 1­2\100.000 pessoas quando as glândulas adrenais não produzem cortisol ou algumas vezes aldosterona em baixa quantidade, refere­se especificamente à insuficiência adrenal primária, na qual há disfunção específica da glândula adrenal, excluindo…

excreção tubular de potássio  cortisol tem afinidade pelo receptor mineralocorticóide semelhante à aldosterona, e conc. sérica 1000X maior  em níveis normais cortisol não tem atividade mineralocorticóide importante (conversão local em cortisona , via 11ß hidroxiesteróide desidrogenase) Efeitos Biológicos - Andrógenos  precursores de testosterona e DHT  sexo masculino: < 5% da testosterona total  sexo feminino: quase totalidade dos andrógenos circulantes, podendo…

descrita por Thomas Addison, em 1855, é rara, com prevalência estimada entre 39 e 117 casos por milhão de habitantes. ATENÇÃO!!! É usualmente fatal, caso não seja diagnosticada e tratada adequadamente. Insuficiência Adrenocortical Primária (Doença de Addison) Doença de Addison decorrente de destruição do tecido adrenocortical. Doença de Addison auto-imune (Adrenalite auto-imune) Foi, anteriormente denominada idiopática CAUSA: doença de natureza auto-imune PRECISAMENTE: destruição…

no plasma ligados a proteínas. A principal proteína transportadora dos glicocorticóides é a transcortina ou CBG, contudo também podem circular ligados à albumina. A ligação às proteínas tem como função realizar o transporte e entrega das moléculas aos órgãos alvo, atrasar a sua clearance metabólica e impedir grandes oscilações na sua concentração. A CBG é uma α2-globulina sintetizada no fígado, que aumenta a sua produção durante a gravidez, contracepção hormonal, hipertiroidismo,…

(distribuição por difusão no interstício) 5 03/08/2011 MECANISMOS DE AÇÃO HORMONAL Hormônios peptídeos e aminas Receptor de membrana Hormônios esteróides Segundo mensageiro: cAMP, Ca++, outros Receptor intracelular Receptores nucleares Hormônios tireoidianos mRNA RESPOSTA BIOLÓGICA Síntese proteica REGULAÇÃO DA SECREÇÃO HORMONAL Mecanismos de retroalimentação negativa HIPOTÁLAMO + - HIPÓFISE + GLÂNDULAALVO + HORMÔNIO 6 03/08/2011 FISIOPATOLOGIA DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS…

Resumo Thomas Addison descreveu pela primeira vez há 150 anos uma síndrome clinica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentaçao cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnostico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença. A adrenalite tuberculosa era a causa mais freqüente na maioria dos casos descritos inicialmente, mas, na atualidade, a doença de Addison…

CORTISOL O cortisol é secretado pelo córtex da adrenal em resposta ao hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). É um hormônio produzido pelas glândulas suprarrenais, que estão localizadas acima dos rins. É essencial para o metabolismo e funções imunológicas. Sua concentração encontra-se elevada nos casos de Síndrome de Cushing e estresse. FUNÇÕES DO CORTISOL Evitar a produção de substâncias que causam inflamação Aumentar a imunidade Regula a produção e a utilização de glicose…

RESUMO A doença de Addison de etiologia auto-imune é uma endocrinopatia rara e potencialmente fatal, que pode ocorrer de forma isolada ou como parte das síndromes poliglandulares auto-imunes (SPA) dos tipo I e II. Auto-anticorpos anti-cortex adrenal são considerados marcadores imunológicos sensíveis do processo auto-imune destrutivo, podendo identificar indivíduos na fase pré-clínica da doença. A enzima 21-hidroxilase (citocromo P450c21) representa o principal antígeno adrenocortical,…