Revis O De Biologia Na Fisioterapia

patologica. Proteinas podem ser classificadas em fibrosas e globulares, cujo respectivamente uma tem função estrutural e a outra função metabólica, há interação com outras moleculas, a sua falta leva a ter anemia falciforme e desnutrição. Proteinas tem como função a morfologia celular, o controle de permeabilidade celular, a regulação a concentração de metabólitos, ligam a outras biomoleculas: transporte, e catalisadores de reações quimicas. Acidos nucleicos tipos de DNA e RNA, cujo respectivamente um é cromossomo contendo genes e o outro sintese de proteinas. A sua patologia pode causar aneuploidias, sidromes e canceres, e desordens geneticas. Celula Eucariotica 1.Sistema de membrana: separam os diversos processos metabólicos por conta do direcionamento das moléculas absorvidas e das diferenças enzimáticas entre as membranas.Essa separação de atividades permite às células eucariontes maior eficiência e tamanho. 2 Cromossomos e DNA: maior quantidade de DNA, e seus cromossomos apresentam histonas e ficam separados do citoplasma pelo envoltório nuclear. 3.Citoplasma: é envolto pela membrana plasmática e é formado pela matriz, organelas e diversos compartimentos envoltos por membranas.. O espaço entre esses compostos é preenchido pela matriz citoplasmática ou citosol. 4. Citosol: contêm moléculas de água e diversos íons, aminoácidos, enzimas que têm papel na síntese e degradação de carboidratos, ácidos graxos, aminoácidos e outras substâncias. 5. Membrana…

Padrões de transmissão genética Herança genética ou biológica é processo pelo qual um organismo ou celular adquiri ou torna-se predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo ou célula que o gerou, através de informações codificadas (código genético) que são transmitidas a descendência. Cromossomos Homólogos Um enviado pela mãe (sem x) e outro pelo pai (x ou y). Encontrado em individuo 2n(diploide). Herança Genética Número de loci envolvidos * Monogenética…

Cada planta e animal se caracteriza por um conjunto de cromossomos, representado uma vez em células haplóides (por exemplo, gametas e esporos) e duas vezes em células diplóides. Cada espécie tem um número específico de cromossomos. Mas, às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear, ou podem acontecer "acidentes" (como os de radiação) durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. Tais aberrações cromossômicas podem incluir…

da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos cromossômicos: numéricas e estruturais. As aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, erro da divisão celular na qual um par de cromossomos, ou duas cromátides de um cromossomo, não se separam durante a mitose ou a meiose.…

1958 com o avanço no estudo dos cromossomos, o cientista francês Jerome Lejeune descobriu a verdadeira causa da síndrome de Down. Observou que a pessoa com síndrome de Down tinha 47 cromossomos ao invés dos 46 normalmente encontrados. A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui…

ESTRUTURA FÍSICA E QUÍMICA DA MATÉRIA ............................................................. 4 O ÁTOMO ........................................................................................................................ 4 ORGANIZAÇÃO DOS SERES VIVOS: NÍVEL ATÔMICO E MOLECULAR ..................... 6 ORGANIZAÇÃO CELULAR E DOS TECIDOS ................................................................ 7 DESENVOLVIMENTO DE UM SER VIVO…

Síndrome de Down surgiu a partir da descrição de John Langdon Down, médico inglês que descreveu em 1866, pela primeira vez, as características de uma criança com esta síndrome. A Síndrome de Down também pode ser chamada de trissomia do 21 e as pessoas que a possuem de trissômicos. Estes nomes começaram a ser utilizados depois que Jerome Lejèune, um médico francês, identificou um pequeno cromossomo extra nas células destas pessoas. Freqüentemente, a Síndrome de Down é chamada de…

• SUMÁRIO Introdução_________________________________1 Definição__________________________________2 Causas ___________________________________3 Sinais e Sintomas __________________________4 Diagnóstico _______________________________5 Diagnóstico/prognóstico________________________6 Atendimento-pré hospitalar__________________7 Enfermagem/cuidados_________________________8 Assistência de enfermagem_________________10 Casos obstétricos__________________________12 • Sídrome…

características faciais e corporais que diferem das consideradas normais, além de problemas no desenvolvimento sexual. (ALBANO, 2000) Segundo Thompson, McInnes, e Willard (1993) as malformações são alterações morfológicos resultantes de um processo de desenvolvimento intrinsecamente anormal, que resultam muitas vezes em síndromes e malformações congênitas. As cromossomopatias são alterações cromossômicas numéricas ou estruturais que implicam em alterações morfológicas…

Teste 34 35 GRÁFICO 10 - Fazer um quatro – 2º Teste 35 35 FIGURA 06 - Equilíbrio na ponta das pés – olhos fechados 35 36 GRÁFICO 11 - Equilíbrio na ponta dos pés – olhos fechados – 1º Teste 36 36 GRÁFICO 12 - Equilíbrio na ponta dos pés – olhos fechados – 2º Teste 36 37 FIGURA 07 - Pé manco estático- olhos fechados 37 37 GRÁFICO 13 - Pé manco estático – olhos fechados – 1º Teste 37 38 GRÁFICO 14 - Pé manco estático – olhos fechados – 2º Teste 38…