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Padrões de transmissão genética
Herança genética ou biológica é processo pelo qual um organismo ou celular adquiri ou torna-se predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo ou célula que o gerou, através de informações codificadas (código genético) que são transmitidas a descendência.

Cromossomos Homólogos Um enviado pela mãe (sem x) e outro pelo pai (x ou y). Encontrado em individuo 2n(diploide).

Herança Genética
Número de loci envolvidos * Monogenética (também chamado “simples”) – um locus. * Oligogenética – poucos loci. * Poligenética – muitos loci.

Cromossomos envolvidos * Autossômico - loci não estão situados nos cromossomos sexuais. * Gonossômica – os loci estão situados no DNA mitocondrial. * Mitocondrial – os loci estão situados no DNA mitocondrial.
Continua:
23/04/2013

Herança ligada ao X Recessiva

* O gene não está em um cromossomo autossomo e sim no cromossomo X. * O fenótipo aparece em homens que apresentam o alelo recessivo (xy), mas as mulheres só expressam o fenótipo se em homozigose recessiva. (xx)

* Um homem afetado passa para todas as filhas o alelo afetado. * O pai afetado nunca passa o gene para os filhos, mas passa para todas as filhas. * Exemplos: Hemofilia, daltonismo.

Hemofilia: É um distúrbio da coagulação caracterizado por tempo de sangramento prolongado. Causado por mutações no gene que codifica o fator VIII, componente da cascata da coagulação do fator VIII resulta numa formação defeituosa de fibrina, comprometendo a capacidade de coagulação.

Genótipo | Fenótipo | Detalhes | DD | Mulher com visão normal | Homozigótica não portadora do gene anômalo (DD. Normal). | Dd | Mulher com visão normal | Heterozigótica portadora do gene anômalo (Dd, normal). | Dd | Mulher daltônica | Homozigótica recessiva (dd, daltônica) | D | Homem com visão normal | Homozigótico dominante (D, normal). | D | Homem daltônico | Homozigótico recessivo (d,