Sexo E Cromossomo X

fetal ............................................................. 31 Unidade III – A HERANÇA LIGADA AO SEXO. I. A determinação do sexo ............................................................................ 31 II. A herança ligada ao sexo ............................................................................ 32 ATIVIDADES - Determinação do sexo - A herança ligada ao sexo .................................... 34…

mutação ou aberração cromossômica e pode causar grandes alterações no funcionamento celular,produzindo doenças graves ou mesmo a morte  Mutações Numéricas - Cromossomos inteiros (faltam ou sobram cromossomos)  Estruturais – Segmentos cromossômicos (um ou mais genes) Mutações NUmÉrica  São alteracões que ocorrem no número de cromossomos das células somáticas e podem ser dois tipos:  Euploidias: envolvem genomas inteiros  Aneuploidias: envolvem parte de do genomas  Monoploidia…

Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido…

EXERCÍCIOS 1 1.CROMOSSOMOS DE EUCARIONTES 1. Os cariótipos abaixo são de indivíduos de sexos opostos de uma dada espécie. Responda: (a) Esta é uma espécie diplóide? Justifique. (b) Qual o número de distintos cromossomos desta espécie? (c) Esta espécie apresenta cromossomos sexuais? Em caso positivo, indique qual o X e qual o Y. (d) O que existe em um cromossomo eucariótico? Qual a função de cada componente? (e) Classifique cada distinto cromossomo da…

entre seres humanos, e está presente em 1:2000 recém-nascidos com fenótipo feminino. Citogeneticamente, a sindrome é caracterizada por monossomia cromossoma do sexo (45, X), que está presente em 50-60% dos casos. A outros casos presente mosaicismo, no cromossomo 45, na linhagem celular X acompanhado por uma ou mais linhagens celulares com um X completo ou estruturalmente anormal ou cromossoma Y. A presença de material de cromossoma Y, em pacientes com gónadas disgenéticas aumenta o risco…

temos o cruzamento: RrEe x rree queremos achar o número de individuos rree, faz pelas leis de mendel: Rr x rr: Rr, Rr, rr, rr - assim temos 2/4 de rr que é igual a 1/2 rr Ee x ee: Ee, Ee, ee, ee - assim temos 1/2 ee então: 1/2ee x 1/2rr = 1/4rree temos380 individuos: 1/4 de 380 = 95 individuos resposta: 95 individuos rree 2. Meiose (do grego meíosis, diminuição) é o nome dado ao processo de divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela…

Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens apresenta 47 cromossomos e a outra…

que denomina "cromossomos" 1900 O holandês Hugo de Vries (1848-1935), o alemão Carl Correns (1864-1933) e o austríaco Erich Tschermak von Seysenegg (1871-1962) chegam de forma independente aos resultados de Mendel sobre as leis da hereditariedade 1902 O norte-americano Walter Sutton (1877-1906) e o alemão Theodor Boveri (1862-1915) dão início à teoria cromossômica da hereditariedade (as "partículas" da hereditariedade estariam localizadas nos cromossomos) …

Roteiro de Estudo – Meiose 1- Explique a afirmação de que a meiose I é reducional, formando células com n cromossomos duplicados, e a meiose II é equacional, formando células com n cromossomos. 2- Cite as subfases da prófase I da meiose 3- Descreva a condensação, o pareamento e a separação dos cromossomos homólogos ao longo das subfases da prófase I da meiose. 4- Conceitue: a) cromátides-irmãs b) cromátides homólogas 5- Diga o que se entende…

é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase. O corpúsculo de Barr é compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica inativo, fazendo com que só um dos alelos X se manifeste. Nos indivíduos masculinos da espécie humana, genótipo XY, não há corpúsculo de Barr ou cromatina sexual, pois somente se manifesta um cromossomo X. Segundo…