Sexo E Cromossomo X

ocorre quando há ausência total ou parcial do segundo cromossomo sexual X. Afeta apenas o “Sexo Feminino”. Mulheres normais herdam dois X (46, XX) enquanto mulheres com (ST), não herdam o segundo X (45 X0). CAUSAS: Os humanos possuem 46 cromossomos. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y (escrito XY). Na síndrome de…

C R O M O S S O M O S 1. Aspectos históricos As primeiras idéias sobre cromossomos surgiram no fim do século XIX, quando os primeiros estudos sobre mitose foram realizados. Karl Wilhelm von Nägeli (1842): o primeiro a observar os cromossomos; Walther Flemming (1882): observa o comportamento os cromossomos e descrve em detalhe; Haeckel (1866): propôs que o núcleo celular era o principal agente responsável pela divisão das células; Anton Schneider (1873): descreve o processo da divisão

............................................................................ 6 Distrofia muscular pode ser herdada de três formas: ............................... 6 A Herança Recessiva Ligada ao X ............................................................... 7 Critérios Da Herança Recessiva Ligada ao X ............................................. 8 PRINCIPAIS TIPOS DE DISTROFIA MUSCULAR ......................................... 10 DMD – Distrofia Muscular de Duchenne .........................

masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: a) A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X. b) A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza…

fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. A síndrome de Down, uma combinação específica de características fenotípicas que inclui retardo mental e uma face típica, é causada pela existência de três cromossomos 21 (um a mais do que o normal, trissomia do 21), uma das anormalidades cromossômicas mais comuns em nascidos vivos. Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que…

enquanto a cor de olhos castanha é dominante. Qual a probalidade de um casal, ambos com olhos castanhos, heterozigóticos, ter filhos com olhos azuis? Demonstre 3) Um gene localizado no cromossomo Y é transmitido pelo pai a : a) metade dos meninos b) apenas suas crianças de sexo masculino c) apenas suas crianças de sexo feminino d) um quarto de suas crianças e) todas as suas crianças 4) Na Síndrome de ................................... as mulheres possuem baixa estatura,…

uma anomalia cromossômica caracterizada pela perda parcial ou total de um cromossomo X no cariótipo, apresentando apenas 45 cromossomos, ou seja as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só ocorre em mulheres. Mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas um.Essa síndrome ocorre em 1…

quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anômala com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. A gravidade das manifestações de uma deficiência depende dos genes ausentes. Um pedaço de cromossomo é…

2 CROMOSSOMO .................................................................................. 5 3 CROMATINA ....................................................................................... 5 4 A FORMA DOS CROMOSSOMOS .................................................... 6 5 ESTRUTURA DO CROMOSSOMO ................................................... 7 6 CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS ......

A síndrome de Patau ou trissomia do cromossomo 13 descoberta pelo geneticista alemão Klaus Patau, define-se como uma desordem cromossomal e após ser muito estudada tem seu quadro clínico bastante preciso. A causa da síndrome á disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, resultando em gametas com 24 cromátides e gerando o cariótipo 47XX +13. A incidência é de 1 caso a cada 6.000 nascimentos. A síndrome de Patau ou trissomia do cromossomo 13 descoberta pelo geneticista alemão Klaus