Sexo E Cromossomo X

1. INTRODUÇÃO Os distúrbios de armazenamento lisossômico ocorrem devido à deficiência de hidrolases ácidas, apresentando caráter autossômico recessivo, com exceção à doença de Fabry (DF) e de Hunter, nas quais a herança está ligada ao cromossomo X. Estas são representadas por cerca de 40 distúrbios distintos que, embora individualmente raros, juntos apresentam uma incidência de cerca de 1/7.700 nascidos vivos. Descrita em 1898 independentemente por dois dermatologistas, o alemão Johann

apresenta um número característico de cromossomos nas suas células. Todos os cromossomos têm uma estrutura bem definida, no entanto, alterações numéricas e estruturais têm sido verificadas nos cromossomos de diferentes organismos. As anomalias cromossômicas podem ser estruturais ou numéricas. As anomalias cromossômicas estruturais são provocadas por alterações na estrutura dos cromossomos. As anomalias cromossômicas numéricas são modificações na quantidade de cromossomos. Anomalias…

óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto ao número constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46…

nomenclatura dos cromossomos Cromossomos eucarióticos Cada espécie eucariótica tem um número característico de cromossomos por célula: batatas tem 48 cromossomos, moscas-das-frutas tem 8 e os humanos tem 46. Na maioria das células, existem dois conjuntos de cromossomos. A presença de dois conjuntos é uma consequência da reprodução sexual; um conjunto é herdado do genitor masculino e o outro do genitor feminino. Cada cromossomo em um conjunto tem um cromossomo…

Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45, X. A ST ocorre em apenas 1 mulheres entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90 a 97,5%). O surgimento da síndrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no…

As doenças cromossômicas são resultantes de aberrações dos cromossomos e do processo de duplicação durante a divisão celular. O mecanismo de aberração estrutural consiste na quebra e religação de cromossomos, resultando deficiências, duplicações, inversões e translocações. As irregularidades no número, tais como a perda de um ou ganho de um ou mais cromossomos, são associadas com as síndromes anormais. A não disjunção de cromossomos na meiose explica a maioria das variedades aneuplóides. Dentre

herança ligada ao sexo pois pai transmite para filho Herança ligada ao X: Quando o gene alterado está no cromossomo X. Este tipo de herança pode ser recessiva, ou seja, as manifestações vão estar presentes nos homens porque eles têm apenas um cromossomo X, ou seja, não têm nenhum gene normal para aquela característica e nas mulheres quando existe alguma manifestação clínica em geral é mais leve. É exemplo desse tipo de herança a doença de Fabry. 
É descrita a herança ligada ao X…

manifeste , pois este só possui um cromossomo X. A mulher é normal, mas é portadora do gen da hemofilia pois recebeu de seu pai que é hemofílico, seu marido é normal. ♂ ♀ XH Y XHXh Apenas 25% dos filhos serão hemofílicos XH Xh XH XH XH XH Xh Y XH Y Xh Y Resposta questão 2: C O gato macho deve apresentar o genótipo XXY, para poder apresentar um genótipo heterozigoto, pois o gen está localizado no cromossomo X e os…

Síndrome do x frágil A síndrome do X frágil é uma condição genética envolvendo alterações em parte do cromossomo X. É a forma mais comum de incapacidade intelectual herdada. -Causas A síndrome do X frágil é causada por uma alteração no gene chamado FMR1. Uma pequena parte do código genético é repetido em uma área frágil do cromossomo X. Quanto mais se repete, maior a probabilidade de que haja um problema. O gene FMR1 produz uma proteína necessária para que o cérebro cresça adequadamente

adolescência até a meia-idade ou um pouco mais somos capazes de nos reproduzir. O sexo tem um papel importante em nossa cultura; nós o vemos na moda, literatura, música, televisão e filmes. Do ponto de vista biológico, o objetivo do sexo é fundir dois grupos de informações genéticas, um da mãe e outro do pai, para formar um bebê que seja geneticamente diferente de seus pais. Por dentro da fecundação O principal objetivo do sexo é unir o espermatozoide e o óvulo (é a fertilização)…