Sexo E Cromossomo X

liquidificador, entre outros. Síndrome de down: Causas: A pessoa portadora da síndrome de down têm um cromossomo extra ligado ao par cromossômico 21, totalizando 47 cromossomos ou a pessoa apresenta 46 cromossomos e o cromossomo extra se adere ao cromossomo de número 14, ou ainda a pessoa portadora têm algumas células normais e algumas células com 47 cromossomos, estes dois últimos casos são menos comuns. Isto ocorre durante a divisão celular do embrião. É um distúrbio…

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Genetica/genesnaoalelos7.php Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3…

luz branca 3. Organismos fotossintetizantes Módulo 30· Fotossíntese: fatores limitantes 1. Fatores internos 2. Fatores externos ou ambientais 2.1. [CO2] ou H2O ou luz 2.2. Temperatura Velocidade Velocidade Vmáx. Vmáx. 0 X 0 [CO2] ou H2O ou luz Temperatura ótima T(°C) 3. Ponto de compensação fótico ou luminoso (PCF ou PCL) Velocidade Fotossíntese (F) F F R F R Respiração (R) R PCF Luz Enem e Vestibular Dose Dupla…

Doença relacionada ao tipo de sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo…

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e os outros pares, chamados de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). As…

Exercícios sobre determinação do sexo e herança Questões: 01. Na espécie humana o sexo masculino é denominado heterogamético. Por quê? 02. A análise do cariótipo de certa espécie animal revelou a existência de 24 cromossomos nas células somáticas da fêmea, enquanto o macho apresentava sempre 23. a) Que tipo de determinação do sexo ocorre em tal espécie? b) Quais as fórmulas cromossômicas? 03. (FUND. CARLOS CHAGAS) Qual o número de autossomos existentes em um óvulo de um…

Hermafroditismo Chama-se hermafrodita (do nome do deus grego Hermafrodito, filho de Hermes e de Afrodite – respectivamente representantes dosgêneros masculino e feminino) um ser ou animal que possui órgãos sexuais dos dois sexos, numa espécie dióica (ou seja, em que normalmente os sexos se encontram em indivíduos separados) podem aparecer indivíduos hermafroditas, mas geralmente por um processo teratológico, ou seja, por uma má formação embrionária. Não. Na verdade não existem…

Síndrome de Turner A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíaca, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. A síndrome de Turner pode ser diagnosticada antes do nascimento (pré-natal)

Fenótipos: características visíveis (ou não) ou mensuráveis de um indivíduo, definidas pela expressão do seu genótipo. O que é um gene alelo? São os genes que se unem para formar uma determinada característica e se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos Diferencie homozigose de heterozigose. Os genes alelos não são necessariamente idênticos. Quando isso acontece, o indivíduo é denominado heterozigoto para o caráter denominado pelo par de genes. Quando os genes alelos são idênticos,

nitrogenadas consecutivas (trinca) do RNA mensageiro, que funciona como uma unidade genética de codificação, especificando um aminoácido particular durante a síntese de proteína de uma célula. 3 - A mitocôndria é uma organela citoplasmática que possui cromossomos próprios. Dessa forma, apesar de a grande maioria dos genes localizarem-se no núcleo da célula, alguns poucos genes são extra-nucleares e compõem o genoma mitocondrial. O DNAmt exibe grandes diferenças entre as espécies animais…