Sexo E Cromossomo X

SÍNDROMES AUTOSSÔMICAS Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13) A trissomia do cromossomo 13 tem como definição uma desordem cromossomal resultando em uma síndrome caracterizada especificamente pôr anomalias morfológicas e malformação de órgãos, gerando a inviabilidade dos afetados. Ocorre quando existem três cromossomos 13 em lugar do par normal no genótipo de um recém nascido. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1, gerando gametas com 24 cromátides.

com chifres x sem chifres às vezes produz apenas crias sem chifres e em outros cruzamentos aparecem com e sem chifres em números iguais. Um fazendeiro tem um grande rebanho de bovinos sem chifres nos quais ocasionalmente aparece prole com chifres. Ele tem animais vermelhos (r1 r1), ruões (r1 r2) e brancos (r2 r2) e deseja estabelecer uma linhagem puro-sangue de animais vermelhos com chifres. Como deverá proceder? 4. A pelagem nas cobaias pode ser longa ou curta; cruzamentos curta x…

Embriologia Determinação do Sexo Fator Determinante testicular Diferenciação das genitálias Anormalidades da diferenciação sexual Hermafroditismo Verdadeiro Intersexualidade x Transexuais Pseudo Hermafroditismo Masculino Pseudo Hermafroditismo Feminino Embriologia • Período Embrionário – 1º a 8ª semana de gestação • Período Fetal – 9º semana até o nascimento (38º) Determinação Sexual • Cromossomos Autossomos x Cromossomos Sexuais • Cromossomos sexuais…

H. V. Mafaldo Sirlene Gonçalves Santos Introdução São alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam em problemas sérios , inclusive na formação de gametas . Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anômola com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento , do…

pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Sendo subdividido em duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). Na primeira etapa, também denominada reducional, ocorre a diminuição no número de cromossomos. Na segunda, equacional, o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam. Os fundamentos…

______________________________________________________________________________ Células e Cromossomos ______________________________________________________________________________ Questão 1 - Quantos cromossomos autossomais existem no espermatozóide humano? a) 0 b) 1 c) 22 d) 23 Questão 2 - Quantos cromossomos sexuais existem numa célula da orelha? a) 23 b) 22 c) 1 d) 2 Questão 3 - Denominação do número de cromossomos morfologicamente diferentes que uma espécie apresenta?…

Herança ligada ao sexo Também pode ser identificada em diversas outras espécies e foi percebida inicialmente a partir das observações de Thomas Hunt Morgan, em 1909, estudando a mosca-da-fruta, Drosophila melanogaster. Morgan observou a cor dos olhos neste inseto e descobriu frequências diferentes para machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuais. Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster e G. H

não-fecundados (óvulos). Estes últimos: a) são estéreis, não se desenvolvendo; b) desenvolvem-se em larvas estéreis, origem das operárias; c) possuem o cromossomo sexual; d) desenvolvem-se, por partenogênese, nos machos (zangões); e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas. 02. (UNIFOR – 2001.2) Na espécie humana, a determinação do sexo é do tipo A) XO, sendo a mulher homogamética XO e o homem heterogamético XX. B) ZW, sendo a mulher heterogamética ZW e o…

já existem nos indivíduos não sensibilizados. EX: Pigmentação da pele humana: IMPORTANTE: HERANÇA QUANTITATIVA (her. multifatorial ou polimeria ou poligênica): É um tipo especial de interação gênica no qual os genes de dois ou mais pares de cromossomos homólogos ( poligenes), modificam a expressão quantitativa do fenótipo. OBS: Nesse caso cada gene dará sua contribuição para aumentar a “expressividade” do caráter. EX: A cor da pele humana, estatura, peso, produção de leite bovino. Nº…

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre de verdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática.…