Sexo E Cromossomo X

síndrome de Turner caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual) cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares. O estudo do cariótipo das portadoras desta síndrome normalmente indica 45 cromossomos, onde há apenas um X no que deveria ser um par de cromossomos sexuais (XX). Tambem falaremos sobre a síndrome de Klinefelter .A síndrome1 de Klinefelter é uma síndrome1…

branca do sistema nervoso. A Síndrome de Lorenzo pode ser encontrada em pessoas de qualquer raça e de qualquer grupo étnico do mundo. Ligada ao cromossomo X, essa doença é praticamente predominante em pacientes do sexo masculino, porém é transmitida por mulheres portadoras que podem manifestar um grau leve da doença. Essa doença atinge apenas indivíduos do sexo masculino, filhos de mães portadoras do gene, a freqüência da doença é de cerca de um caso para cada vinte mil nascimentos.…

– Genética do sangue e eritroblastose fetal ..............................................................................................................................................................................1 Capítulo 6 – Herança dos cromossomos sexuais.........................................................................................................................................................................................2 Capítulo 7 – Lei da Segregação…

que as protegem de fatoresoxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contráriodo que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo, como Itália e Oriente Médio, da África Equatorial e dealgumas regiões do Sudeste Asiático. É reconhecida…

característico de cromossomos. A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e dois sexuais. Às vezes, porém, podem ocorrer acidentes ambientais ou biológicos, que ocasionam irregularidades na divisão celular, atingindo os cromossomos interfásicos, de modo que pode haver alterações no genoma do indivíduo. As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de…

por um número anormal de cromossomos devido à presença ou ausência de um exemplar e por estar sempre associada a mau desenvolvimento físico, mental ou ambos) podem gerar síndromes. Podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais cromossomos autossômicos, sexuais ou ambos. 1.2 A SÍNDROME A Síndrome de Klinefelter é um tipo de anomalia cromossômica que atinge os cromossomos sexuais, numericamente, sendo um distúrbio de origem genética que ataca pessoas do sexo masculino onde a…

característico, isto e, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em tamanho, numero e forma. Ocasiões, porem alguma irregularidade na divisão celular, ou ação de agentes externos como as radiações que corta cromossomos. Como cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural e capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Há em cada espécie um numero característico de cromossomos. Geralmente os…

Disciplina: Biologia III Cromossomos Sexuais: No cromossomo sexual existe material genético diferenciado, que define o sexo (homem ou mulher). Cromossomos Autossomos: São pares de cromossomossemelhantes em ambos os sexos. Cariótipos: Representa o conjunto diploide (2N) de cromossomos das células somáticas de um organismo. Genética ou Ambiente? Após a leitura individual do texto,responda às seguintes questões: 1. Organize uma lista de todos os eventos citados no texto, em…

Sumario 1. Introdução 4 2. Síndrome de Down 5 3. Trissomia do X 7 4. Síndrome de Eduards 8 5. Síndrome 47 XYY 9 6. Síndrome de Patau 10 7. Síndrome do Cri-du-Chat 11 8. Síndrome de Wolf-Hirschhorn 13 9. Síndrome de Turner 13 10. Síndrome de Padrer Willi 14 11. Síndrome de Klinefelter 15 12. Síndrome de Williams 16 13. Referencia Bibliográfica 18 1. Introdução As alterações cromossômicas constituem uma das maiores categorias de doenças genéticas e são causa…

Tratamento 10 Conclusão 11 Bibliografia 13 Introdução S índrome de Turner é a anormalidade dos cromossomos sexual mais comum nas mulheres, ocorrendo em 1 a cada 1.500-2.500 crianças do sexo feminino, nascidas-vivas. A constituição cromossômica pode ser ausência de um cromossomo X (cariótipo 45,X), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45,X/46,XX),além de outras anomalias estruturais do cromossomo X. As anormalidades típicas da síndrome de Turner incluem baixa estatura,…