Sexo E Cromossomo X

Síndromes Cromossômicas Síndrome de Down (47, XX ou XY, +244) A síndrome de Down também é chamada de Trissomia do Cromossomo 21, por causa do excesso de material genético do cromossomo 21, que ao invés de apresentar dois cromossomos 21 o portador da S.D. possui três. Atualmente a probabilidade de uma mulher de 20 anos ter um filho com essa síndrome é de 1 para 1600, enquanto uma mulher de 35 anos é de 1 para 370. A probabilidade de pais que têm uma criança com síndrome de Down terem…

Curso de Engenharia Biomédica das Faculdades Unidas do Norte de Minas – FUNORTE, como pré-requisito para a matéria de Biologia Geral. Orientador: Prof.ª Darlê Martins Montes Claros/MG Junho/2012 Sumário Aberrações cromossômicas Cromossomos..............................................................................................................................4 Função dos Telômeros................................................................................................

monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich) A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino. Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y…

O sexo biológico do bebe será definido na fecundação pelos cromossomos X ou Y. Os seres humanos salvo exceções possuem 46 cromossomos, sendo que dois deles são cromossomos sexuais (que definem o sexo). As mulheres possuem dois cromossomos X portanto diz-se que as mulheres são cromossomos XX, e os homens são XY. Tem um cromossomo X e um Y. Na divisão celular (meiose) para a formação dos gametas a mulher só gera gametas (óvulos) X enquanto que o homem pode gerar gametas (espermatozóides) X ou Y

DETERMINAÇÃO SEXUAL CROMOSSÔMICA A estrutura do cromossomo Y e seu papel no desenvolvimento sexual foram determinados tanto no nível molecular quanto no nível genômico. Na meiose masculina, os cromossomos X e Y normalmente ficam pareados por segmentos nas pontas de seus braços curtos e sofrem recombinação nesta região. O segmento pareado inclui a região pseudo-autossômica dos cromossomos X e Y, assim chamado porque as cópias ligadas ao X e Y desta região são homólogas e sofrem…

1-É ministrado a pessoas de blatocinetose portadoras da adrenoleucodistrofia (ALD), uma raríssima doença congênita e degenerativa, causada por falhas no cromossomo X. 2-Nos axônios de maior diâmetro, a célula envoltória forma dobras múltiplas e em espiral em torno do axônio. Ao conjunto dessas dobras múltiplas denomina-se bainha de mielina e as fibras são chamadas de fibras nervosas mielínicas.Sua função é acelerar a velocidade da condução do impulso nervoso. A bainha de mielina não…

sucessivas, são elas divididas em duas fases: A Reducional (Meiose I), pois reduz à metade o número de cromossomos, e a Equacional (Meiose II), pois o número de cromossomos das células que sofrem a divisão é igual ao das células que se originam. Esse processo tem a finalidade específica de produzir as células sexuais ou gametas (espermatozoide e óvulo). Suas funções são manter constante o número de cromossomos da espécie e realizar a recombinação gênica, por meio do Crossing-over.…

SINDROME DE TURNER QUAL TIPO DE ALTERAÇAO - é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. SINTOMAS - Mãos e pés inchados Pescoço alado e largo Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas: Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas. Peito liso e largo em forma de escudo Pálpebras caídas Olhos ressecados Infertilidade Falta de menstruação (menstruação ausente)

Aberração cromossômica. Alteração estrutural (perda de pedaços, inversões etc.) ou numérica (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Na espécie humana há diversas síndromes causadas por aberrações cromossômicas. Aborto. Interrupção da gravidez, que pode ocorrer espontaneamente ou ser provocada. O aborto provocado é utilizado como método anticoncepcional. Ácido Nucléico. Macromolécula formada por fosfato, glicídio (pentose) e bases nitrogenadas, presentes nas células de todos os seres

Divisão Celular Os cromossomos abrigam as unidades responsáveis pela transmissão das características hereditárias: os genes, que se distribuem ao longo de toda a molécula de DNA, sendo que cada gene ocupa um determinado lugar, denominado loco gênico. As células que formam o corpo são chamadas células somáticas (soma=corpo). Na espécie humana elas possuem 46 cromossomos, que se distribuem aos pares, ou seja, 23 pares de cromossomos que possuem os mesmos locos gênicos. Os cromossomos que…