Sexo E Cromossomo X

Sorocaba – SP 2015 Oque é cromossomos? O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material que constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas, que se arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de DNA. Estes grupos de oito histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos nucleossomos na molécula de DNA. Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o cromossomo encontra-se…

conhecida como Trissomia do cromossomo 21, é essencialmente, um atraso do desenvolvimento, tanto das funções motoras do corpo, quanto das funções mentais. Classificação A Síndrome de Down pode ser causada por três fundamentais tipos de comprometimentos cromossômicos: Trissomia Simples, também conhecida como não disjunção do cromossomo de número 21, que ocorre em 96% dos casos; Translocação, que acontece em indivíduo com Síndrome de Down apresentando 46 cromossomos e não…

infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY.3 Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os…

Síndrome de Down: Síndrome de Down ou Trissomia do cromossomo 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente.Recebe o nome em homenagem a John Lang Don Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma…

Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa célula normal existem 46 XX cromossomos (mulher) ou 46 XY cromossomos (homem). A genética…

células mortas, crescimento e produção de gametas sexuais. MITOSE X MEIOSE GENÉTICA • Divisão celular: Mitose Importância: substituir células mortas, regeneração de lesões e crescimento (multiplicação celular). GENÉTICA • Divisão celular: Meiose Importância: formação dos gametas (gametogênese). GENÉTICA  Células haplóides e diplóides  Haplóides (n) – 23 cromossomos  Diplóides (2n) – 46 cromossomos GENÉTICA GENÉTICA • Conceitos básicos: Gametogênese…

todas as células um organismo. • Cromossomos: Filamentos de DNA, RNA e proteínas (histona) que encerram um conjunto de genes. • Cromossomos homólogos: São cromossomos que formam pares e são idênticos na forma (encontrados nas células diplóiudes); encerram genes que determinam os mesmos caracteres. • Lócus gênico: É a posição que cada gene ocupa em um cromossomo. Cada lócus “abriga” apenas um gene. • Genes alelos: São genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. Estes…

duchenne A distrofia de Duchenne é a forma mais comum e severa de distrofia muscular, ligada ao cromossomo X, que afeta especialmente crianças do sexo masculino. É caracterizada pela progressiva e irreversível degeneração da musculatura esquelética, resultando e uma fraqueza muscular generalizada, em consequência da falta da proteína distrofina na membrana das células musculares. Esta doença foi descrita pela primeira vez na primeira metade do século XIX.No entanto, a primeira

homozigose. 14 Albinismo 15 Fibrose Cística 16 Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é: a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 % 17 Que são Genealogias? São gráficos que representam a história de uma família através de sucessivas gerações. 18 Analisando a genealogia adiante, responda: a) Qual a…

molecular da hereditariedade. Conceitos que surgiram com os trabalhos de Mendel: Genoma: conjunto de genes e sequências intergênicas de DNA de todos os cromossomos de uma célula. Onde se localiza? No Núcleo. O que é e onde está o DNA? DNA: molécula da vida; é o material genético dos seres vivos Se localizano núcleo e forma o cromossomo GENE: unidade de transmissão dos caracteres, inclui uma seqüência de nucleotídeos e codifica uma proteína capaz de expressar uma…