Sexo E Cromossomo X

cromossômica (aberração cromossômica) é uma mudança no número ou na estrutura dos cromossomos. Mutações Gênicas Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo experiências com um tipo de bolor de pão, aNeurospora sp, observaram que nem sempre a autoduplicação do DNA ocorria de modo perfeito. O bolor crescia num meio de cultura contendo açúcar e diversos sais inorgânicos. Seus esporos eram submetidos a raios X e alguns deles passavam depois a produzir bolores com novas…

2) "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente: a) cromossomos,mitose. b) núcleos,meiose. c) núcleos,mitose. d) genes,mitose. e) genes, meiose. 3) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se…

pois apresentam um erro na hora da separação dos cromossomos. Esse erro acontece na formação dos gametas (anáfase da meiose), que é quando surgem gametas com cromossomos a mais ou a menos. Quando formamos os gametas fazemos a meiose, se houver erro na produção dos gametas produzimos defeitos, podendo estes causar mutação cromossômica numérica. A mutação numérica acontece porque ocorre uma não- disjunção, ou seja, uma não separação dos cromossomos. As alterações cromossômicas podem ser…

Síndrome de angelman Da mesma forma que a síndrome de Prader-Willi, a síndrome de Angelman é decorrente de uma falha genética no cromossomo 15. Neste caso, porém, o problema é causado pela ausência de uma região de origem materna, denominada SPW/AS, nesse cromossomo. Como resultado, há perda da expressão de determinada informação genética que é transmitida pela mãe, e não pelo pai, como ocorre na síndrome de Prader-Willi. A confirmação do diagnóstico da síndrome de Angelman é feita por…

ESTUDO DIRIGIDO OBS: TEM MATERIAL NA XEROX PARA INATIVAÇÃO DO X E IMPRINTING GENÔMICO E UM RESUMO PARA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA Cromossomos sexuais/Inativação do X 1) O que é região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y? A região pseudoautossômica é a região onde os cromossomos X e Y pareiam. Suas regiões homólogas na qual foi demonstrada alta taxa de recombinação gênica, por meio do mecanismo de crossing over. 2) Qual a importância do gene SRY (gene testículo-determinante)? O gene

propósito de prevenir ou curar uma enfermidade qualquer. No caso de doenças nas quais um gene esta defeituoso ou ausente. Um cromossomo ou cromossoma: é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células dos seres vivos. Cariótipo: É a representação do conjunto de cromossomos presentes numa célula de um indivíduo, ordenados em pares de homólogos. Cariograma: é o nome dado a uma fotografia…

atraso mental. 1.1. Causas A síndrome de Down ou Trissomia do Cromossomo 21 é um distúrbio genético que ocorre durante a divisão celular do embrião esse distúrbio ocorre quando o individuo portador da síndrome em vez de dois cromossomos no par possuem três. Em 1958 Jerôme Lejeune verificou que no caso da síndrome de Down há um erro na distribuição ao invés de 46 as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo se ligava ao par 21 daí, surgiu o termo Trissomia…

INTRODUÇÃO Também conhecida como Corpúsculo de Barr, é o cromossomo X condensado de uma mulher que é mantido inativo (na medida em que as mulheres são XX, homogaméticas, e já tem um cromossomo X ativo produzindo as substâncias que ela precisa; portanto, não será necessário produzir tudo duas vezes. O homem é XY, e, sendo heterogamético, precisa do seu cromossomo Y, que produz coisas diferentes do cromossomo X. Por isso, na espécie humana, o homem nunca terá…

aneuploidias ocorrem sempre quando há um aumento ou diminuição de cromossomos, no entanto esta alteração acontece só em uma parte dos cromossomos. A origem das aneuploidias pode ser de anormalidades que ocorreram na meiose I, na meiose II, ou até mesmo na mitose, este erro é conhecido como não-disjunão. As aneuploidias podem ser: monossomia, polissômia, nulissomia. Monossomia A monossomia é quando há perda de um dos cromossomos, pode também ser indicado por 2n – 1. Veja…

Determinação do sexo por cromossomos sexuais Pela análise do cariótipo podemos distinguir o sexo em numerosos seres vivos. Esse fato decorre da existência de um sistema genético de determinação do sexo, condicionado por cromossomos especiais, denominados cromossomos sexuais. Tal determinação sexual compreende quatro tipos: XY, XO, ZW e ZO. Tipo XY O sistema XY ocorre no homem, nos demais mamíferos e nos insetos dípteros. As fêmeas são caracterizados por XX e os machos por XY. Tipo XO…