Sexo E Cromossomo X

gametas, onde ocorrem em dose simples. Na Segunda lei de Mendel, são analisados mais de um caracter, com isso surgem variadas possibilidades de combinação dos fatores, pois os cromossomos homólogos segregam-se de modo aleatório na anáfase I na meiose. O exemplo abaixo possui duas possibilidades de segregação dos cromossomos homólogos, pois apresenta dois pares do mesmo: As proporções fenotípicas e genotípicas esperadas na Segunda lei de Mendel são alteradas de acordo com a quantidade…

DESCRIÇÃO Distrofia muscular é uma doença de origem genética, recessiva, ligada ao sexo, proveniente de uma mutação no local p21 do cromossomo X. Sua característica principal é o enfraquecimento e posteriormente a atrofia progressiva dos músculos, prejudicando os movimentos e levando o portador a uma cadeira de rodas. Ela é uma doença motora e se diferencia das demais porque qualquer esforço muscular que cause o mínimo de fadiga, contribui para a deterioração do tecido muscular. Isto…

essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança: a) dominante ligada ao cromossoma Y. b) dominante ligada ao cromossoma X. c) recessiva ligada ao cromossoma X. d) restrita ao cromossoma Y. 3 EXERCÍCIOS DE VESTIBULAR www.planetabio.com Assunto: Genética 6- (UFMG) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o…

formados, possuindo os oŕgãos sexuais internos e externos de ambos os sexos, incluindo ovários, útero,vagina, testículos e pênis. No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são geneticamente do sexo feminino (cromossomos XX) e a formação dos órgãos sexuais masculinos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.1 No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce geneticamente como do sexo masculino (cromossomos XY) embora os órgãos sexuais externos não se desenvolvam…

suas espécies. Atualmente é a genética que proporciona as ferramentas necessárias para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. No interior dos organismos, a informação genética está normalmente contida nos cromossomos, onde é representada na estrutura química da molécula de DNA o que diminui bastante o tempo de espera no cruzamento das espécies. As primeiras ideias sobre herança biológica Hipócrates: “pai da medicina” Cada órgão do corpo…

apenas em um dos homólogos de cada par cromossômico, envolve todo o cromossomo e não apenas em blocos, não possui nenhuma particularidade quanto à composição do DNA. A inativação da cromatina sexual está relacionada a um mecanismo de compensação de dose equiparando a quantidade de genes ativos no homem e na mulher. O corpúsculo de barr é observável em núcleos interfásicos de células femininas. Mulheres normais apresentam apenas um X inativo (um corpúsculo de barr) e homens normais não…

TURNER Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 1 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto,…

origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Pode ser identificada desde o nascimento, por meio da manifestação das características…

anticorpos (anti-A e anti-B). b) Sistema Rh ou D b.1. Caracterização — Primeiramente, considerado como caráter determinado por um par de alelos (Rh e rh). Modernamente, interpretado com produto da ação simultânea de 3 pares de alelos no mesmo cromossomo (alelos C, D e E). Como o alelo D é o mais eficiente na produção do aglutinogê- nio Rh, passou-se ao uso de expressões como fator D, indivíduo D+ ou D-. b.2. A presença de D no genótipo (exemplo: ccDdee) justifica o fenótipo D+ ou…

alterações na estrutura Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações (mutações, anomalias ou aberrações) cromossomiais podem ser numéricas (no número de cromossomos) ou estruturais (na seqüência de genes de um cromossomo). As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase…