Sexo E Cromossomo X

naturalmente. 64) Muitas características animais, como a fertilidade, a produção de carne e a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados. Exercício 2: (PUC-RIO 2008) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança,…

Herança ligada ao sexo Introduçao  Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher pode ser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva. Hemofilia  É o nome que se dá a várias doenças…

educacional.com.br/kleison2005 Sexo Humano As células do nosso corpo são compostas de 46 cromossomos, sendo um par sexual (que vai determinar o sexo ainda no útero da mãe), em que pode ser XX ou XY. As mulheres só produzem cromossomos X e o Homem X e Y. O óvulo e o espermatozóide Verifique como são aos nossos Quando ocorre fecundação, teremos 22 cromossomos, observe que temos 22 cromossomos do homem + 22 da mulher que será sexual, + um par deigual cromossomo a 46 cromossomos, sendo…

OS CROMOSSOMOS HUMANOS Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y. Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico ( cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos…

entendidas quando se conhecem os mecanismos básicos da diferenciação sexual normal (Fig.12.1). Como resultado da meiose,formam-se dois tipos de espermatozóides:uns com 22 autossomos + 1 cromossomo X e outros com 22 autossomos + XY e os espermatozóides com X dão origem a zigotos com 44 autossomos + 2 X. O sexo cromossomico da criança é determinado,portanto,na fecundação. No início da vida intra-uterina,o embrião,tanto XX como XY,é morfologicamente neutro,isto é,nem masculino,nem…

nascimento da Genética 21 Patrick Goltsman Moreno Aula 3 – Divisão celular II – Meiose 7 75 Blanche Christine Bitner-Mathé Aula 6 – A teoria cromossômica da herança e a descoberta dos cromossomos sexuais Blanche Christine Bitner-Mathé Aula 7 – Cromossomos, genes, DNA: uma visão atual dos fatores mendelianos Blanche Christine Bitner-Mathé Aula 8 – Do gene ao fenótipo 117 137 Blanche Christine Bitner-Mathé Aula 9 –…

radicular pivotante II. Sistema radicular fasciculado III. Feixes vasculares espalhados pelo caule IV. Feixes vasculares dispostos em torno de um cilindro central IX - Frutos com 2 ou 5 lojas (ou múltiplos) V. Nervuras reticuladas e folhas pecioladas X Frutos com 3 lojas (ou múltiplos) VI. Nervuras paralelas e folhas invaginantes VII. Flores trímeras VIII. Flores tetrâmeras ou pentâmeras a) Que estrutura tornou os vegetais superiores independentes da água, para a sua…

Trabalho de Biologia Síndrome de Down: A Síndrome de Down é definida por uma alteração genética caracterizada pela presença de um terceiro cromossomo de número 21, o que também é chamado de trissomia do 21. Trata-se de uma deficiência caracterizada pelo funcionamento intelectual inferior à média, que se manifesta antes dos 18 anos. Além do déficit cognitivo e da dificuldade de comunicação, a pessoa com Síndrome de Down apresenta redução do tônus muscular, cientificamente

Introdução O Homem XX, descrito em 1964 por De la Chapelle, é raro e ocorre em 1 de cada 20.000 recém-nascidos do sexo masculino. A maioria dos pacientes (80%) não apresenta ambiguidade genital, assim sendo, este é um diagnóstico dificilmente feito na faixa etária pediátrica. Eventualmente, o diagnóstico pode ser feito na época da puberdade, uma vez que 1/3 dos pacientes desenvolvem ginecomastia. O diagnóstico costuma ser feito no adulto devido à esterilidade, na faixa etária pediátrica, ele

Anomalias Cromossômicas: Hemofilia A (recessiva do cromossomo x) DUQUE DE CAXIAS 2014.2 Hemofilia A (recessiva do cromossomo x) A hemofilia é uma doença hereditária que se caracteriza pelo retardo no tempo de coagulação do sangue em face de deficiência na produção do fator VIII, uma proteína codificada pelo gene dominante (H) e não codificada pelo seu alelo recessivo (h), localizados no cromossomo X. Seus portadores sofrem de hemorragias de difícil controle, e, estas