Sexo E Cromossomo X

à redução do número de cromossomos para metade, no qual ocorrem duas divisões nucleares sucessivas — Divisão I e Divisão II. Deste modo originam-se quatro células-filhas com metade do número de cromossomas da célula inicial, devido à separação dos cromossomos homólogos. Tendo cada célula-filha apenas um cromossoma de cada par de homólogos, esta é denominada célula haplóide (n).  PRÓFASE II  METÁFASE II  ANÁFASE II  TELÓFASE II  PROFASE II: Os cromossomos voltam a se …

PROCARIÓTICOS (adaptado de ALBERTS et al., 1999) Estes organismos de grande importância nas Ciências Agrárias, por incluírem as bactérias, são haplóides, ou seja, possuem um único conjunto de genes. O material genético das bactérias é composto por: Cromossomo bacteriano Elementos genéticos móveis: que são os plasmídios, os bacteriófagos e os elementos genéticos transponíveis (transpósons). Bacteriófagos ou Fagos são vírus que infectam bactérias. Assim como os vírus de células…

Ms Hipertricose Auricular Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo aparecimento de pêlos longos e abundantes no bordo das orelhas. O gene responsável pelo distúrbio está localizado no cromossomo Y e, devido a isso, a condição só se manifesta em indivíduos do sexo masculino. [pic] Calvície A calvície masculina pode ser causada por uma alteração genética herdada de uma substância de ocorrência natural chamada DHT. Estudos já realizados de fios de cabelos…

ou menos cromossomos que o normal). O mecanismo de deformações estruturais consiste na quebra e religação de cromossomas, das quais resultam deficiências, duplicações, inversões e translocações. As irregularidades no número, tais como a perda de um ou ganho de um ou mais cromossomas, estão associadas às síndromes. A não-disjunção de cromossomas na meiose explica a maioria das diversas anomalias. *Alterações estruturais: Deleções: neste processo, ocorre perda de fragmentos do…

atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo que o cromossomo extra é ligado ao par 21. Esse distúrbio genético pode se apresentar das seguintes formas: Trissomia 21 padrão Cariótipo 47XX ou 47XY (+21). O indivíduo apresenta 47 cromossomos em todas as suas células, tendo no par 21 três cromossomos. Ocorre aproximadamente em 95% dos casos. Trissomia…

anterior com ervilha amarela, igual a um dos pais e com ervilha verde igual ao outro pai? 3. Em certa raça de gatos, a pelagem preta é determinada por um gene dominante B e a pelagem branca pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de animais BB x bb resultaram 6 descendentes (F1) que cruzados entre si, produziram 20 descendentes (F2). a) Quais são os genótipos dos indivíduos de F1? b) Qual é a proporção esperada para os genótipos de F2? c) Dos 20 indivíduos de F2 quantos se…

Citologia o Célula o Cromossomos o Divisão Celular Formação de gametas o Esporogenese e Gametogenese o Gametas Herança Monofatorial o Mendel o 1a. Lei de Mendel o Cruzamentos o Cruzamento Teste o Autofecundações o Retrocruzamento Genes Independentes o 2a. Lei de Mendel o Dois ou Mais Genes Modificações na RF 9:3:3:1 o Relação de Dominância o Interações Epistáticas o Interações Não-Epistáticas o Ligação Fatorial Mutações o Mutações o Alelos Múltiplos Sexo o Mecanismos de Determinação do…

Erros na determinação do sexo Na formação dos gametas masculinos ou femininos pode ocorrer um erro na formação dos cromossomos X e Y. Alguns erros estão relacionados abaixo: Trissomia X (cariótipo 47, XXX) mulheres que apresentam um X a mais, podem ser normais e férteis, mas podem apresentar retardo mental. São chamadas super fêmeas. Podem apresentar subdesenvolvimento da genitália e das mamas. Quase todos os casos ocorrem do erro na meiose materna. Síndrome de Klinefelter (cariótipo…

b) tendem a desaparecer com o tempo. c) sempre condicionam características favoráveis. d) sempre expressam a sua característica. e) nunca condicionam anomalias hereditárias. 03 . UFF-RJ Genes que se localizam no mesmo lócus em ambos os cromossomos de um par e que respondem pela manifestação de um certo caráter denominam-se: a) homólogos. d) homozigóticos. b) alelos. e) híbridos. c) co-dominantes. 0 4. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): a)

Material Genético - Cromossomo Cromossomo:  Corresponde a 1 molécula de DNA associado a histonas.  Forma altamente condensada do DNA.  Forma inativa do DNA – Não pode ser transcrito.  Encontrado na célula em divisão celular – Núcleo mitótico. Selmo Biologia - Fernando 3º Ano Técnico Integrado Material Genético - Cromossomo Fita dupla de DNA Cromossomo Selmo Biologia - Fernando DNA associado a proteínas 3º Ano Técnico Integrado Células Haploides X…