Sexo E Cromossomo X

Objetivos: Identificar os cromossomos humanos – I parte 3. Material : 01. Figuras de metáfase; 02. Jogo de Transparências “O cariótipo humano”; 03. Retroprojetor; 04. Tela 05. Canetas hidrocor nas cores: azul, verde, vermelho e amarelo. 4. Procedimento: 01. Identificação dos cromossomos do grupo A - cor: Azul - par A1 – maiores metacêntricos; - par A2 – maiores submetacêntricos; - par A3 – metacêntricos – os maiores dos que sobraram; 02. Identificação dos cromossomos do grupo B - cor: Azul - par

que possui um cromossomo sexual paterno (X ou Y) e outro materno (X). O hermafroditismo é uma condição que decorre do desenvolvimento sexual embrionário irregular, podendo apresentar-se sob vários graus de sexo intermediário. Essa anomalia pode surgir tanto de erros na determinação sexual quanto na diferenciação sexual. Dizemos que a determinação sexual - ou seja, a definição do sexo genético de uma pessoa - ocorre durante a fecundação, e depende do tipo de cromossomo sexual (X ou Y) presente

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber overmelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre deverdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática. As pessoas

............................................88 Conhecimento, o fruto do Projeto Genoma Humano.....................................................................88 CAPÍTULO 03: SEXO E HERANÇA .....................................................................................91 1) DETERMINAÇÃO CROMOSSÔMICA DO SEXO ............................................................91 Ciência e informação ..............................................................................................

dos Cromossomos Autossomos e Sexuais Prof. Dr. Marcus Vinícius de Matos Gomes 46, XY X Y Londrina - 2012/1 Cromossomos autossomos: pares 1-22 Cromossomos sexuais: X e Y Anomalias dos Cromossomos Autossômicos • Muitos distúrbios autossômicos – abortos espontâneos • Principais distúrbios de cromossomos inteiros - compatíveis com sobrevida pós-natal • Trissomia 21 – Síndrome de Down 46, XX 46, XY • Trissomia 18 – Síndrome de Edwards • Distúrbios dos…

condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Síndrome de Klinefelter: Trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um…

quando uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é formada por um cromossomo X e um Y, pode levar a alguns problemas mais complexos e que acompanham a pessoa por toda a vida. Por causa da presença de um X a mais na genética sexual, a síndrome de Klinefelter é, muitas vezes, designada como síndrome 47 ou XXY. Todos os seres humanos possuem 46 cromossomos. Entre eles, há dois cromossomos…

Localização: quando os genes se localizam em cromossomos autossomos é dita autossômica. Quando em cromossomos sexuais é dita herança ligada ao sexo. HERANÇA MONOGÊNICA • Genótipo: é a constituição genética do indivíduo. • Fenótipo: é a manifestação externa de seu genótipo. Gene + meio ambiente. • Locus ou loco: é a posição que o gene ocupa no cromossomo. Plural loci ou locos. Herança monogênica: conceitos  Alelos: quando genes ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos. …

Numérica, com trissomia do cromossomo 21. | Ocorre no 21º par de cromossomos. | Retardo mental, problemas cardíacos congênitos, aumento de risco de leucemia infantil e Alzheimer precoce, diminuição do tônus muscular, face larga e achatada, nariz curto, mãos curtas e largas, língua grande e com sulcos, anomalias dentarias, etc. | EDWARDS | Média de 0,3 por 1.000 nascimentos. 4Fem:1Masc. | (47+ 18) | Numérica, com trissomia do cromossomo 18. | OCORRE NO 18º PAR DE CROMOSSOMOS. | Boca…

uma cromossomo-patia sexual, caracterizada pela monossomia do cromossomo X, sendo, portanto, encontrada em meninas. A incidência da Síndrome de Turner é de cerca de 1 em 5.000 meninas nascidas. A Síndrome de Turner, geralmente, é identificada ao nascimento ou na puberdade, por suas características fenotípicas. É responsável por casos de abortos espontâneos cromossomicamente anormais (cerca de 18%). A constituição cromossômica, em metade dos casos, é 45, X, falta o segundo cromossomo…