Sexo E Cromossomo X

eventos; - Exemplo: Determinação do sexo em bovinos; - Em bovinos, o touro – sexo masculino – possui os cromossomos sexuais X e Y e a vaca – sexo feminino – os cromossomos XX; - Portanto, na meiose de um touro são produzidos dois tipos de gametas, um contendo o cromossomo X e o outro o Y; - Já a vaca produz apenas gametas com o cromossomo X. Sendo assim, quem determina o sexo do descendente é o touro; - Como a proporção dos gametas masculinos contendo o cromossomo X – do touro – é de…

condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância. Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em…

célula do corpo humano possui 46 cromossomos com exceção do espermatozóide e do ovulo sendo que 23 cromossomos são derivados do pai e 23 da mãe. Os cromossomos sexuais são chamados de X e Y. O gene da alfa-galactosidase A localiza-se no cromossomo X. Pessoas do sexo feminino têm 02 cromossomos X, um herdado de cada progenitor, enquanto que as do sexo masculino têm um cromossomo X que herdaram de suas mães e um cromossomo Y herdados de seus pais, isso indica que no sexo feminino há dois…

todas as gerações.  Herança autossômica recessiva • Os dois sexos são igualmente afetados. • Os indivíduos afetados resultam de cruzamentos consangüíneos em geral •O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou parentes. • Em média, ¼ dos irmãos do propósito são afetados.  Herança recessiva ligada ao sexo (ao X) • A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres (sexo homogamético). • O caráter é passado de um…

para cada gameta, que é, portanto, puro” (Enunciado da 1ª Lei de Mendel). Onde estão os fatores hereditários e como eles se segregam? Atualmente sabemos que os pares de fatores imaginados por Mendel, os genes, estão localizados em pares de cromossomos homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. As diferentes formas sob as quais um gene pode se apresentar é denominado alelo. A cor amarela e a cor verde…

estão em divisão e condensa-se numa serie de organelas em forma de bastão, denominadas cromossomos. Nas células somáticas humanas são encontrados 46 cromosssomos. Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose. A mitose é a divisão habitual das células somáticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos. A divisão mitótica resulta normalmente em duas células-filhas, cada uma com cromossomos e genes idênticos aos da célula-mãe. A meiose ocorre somente nas células da…

Herança Ligada ao Sexo - 25 2 BIOLOGIA – 3º ANO - ENSINO MÉDIO TÉCNICO - 2015 PRIMEIRA LEI DE MENDEL CONCEITOS DE GENÉTICA Gregor Mendel fez estudos para descobrir os fatores hereditários, ele utilizou a ervilha por serem de fácil cultivo, possuírem flores hermafroditas e suas sementes apresentavam duas cores, amarelo e verde. Inicialmente Mendel auto-fecundou por várias gerações plantas com as mesmas cores da semente, garantindo assim plantas puras. Verdes X Verdes = Verdes Amarelas…

**INTRODUÇAO: As mutações são alterações na expressão individual dos genes, como também qualquer alteração que envolva o número ou a estrutura dos cromossomos, levando em consideração as células diplóides normais da maioria das espécies. - defeitos na estrutura dos cromossomos (mutações estruturais); - variação no número dos cromossomos das células de um indivíduo (mutações numéricas). *Numéricas: Normalmente, cada célula do corpo humano contem 46 cromossomas. Por vezes,…

e a é seu alelo recessivo. Em quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa, os descendentes foram Aa. A probabilidade de, no quinto cruzamento, o descendente ser aa é: 02. (Fuvest-SP) Em uma gravidez gemelar, o par de gêmeos é do sexo masculino. a) Esses gêmeos devem ser monozigóticos ou dizigóticos? Por quê? b) Se um dos gêmeos herdou o alelo dominante A de sua mãe heterozigótica Aa, qual é a probabilidade de que esse alelo também esteja presente no outro gêmeo? …

Herança ligada ao sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado