biologia virus

(alquila ou arila). A fórmula genérica do éter é R – O – R, onde o R é o radical e o O é o oxigênio.Veja alguns exemplos: UtilidadeO éter mais conhecido é o éter comum, ou etóxietano ou ainda éter dietílico. Ele é encontrado em farmácia e hospitais. É um líquido muito volátil, com ponto de ebulição em torno de 35°C, muito inflamável, incolor e com odor característico. Pode ser utiizado como solvente de graxas, óleos, resinas e tintas.Passou a ser usado, como anestésico por inalação, em 1842. Provocava grande mal estar nos pacientes após a anestesia e foi então substuído por outros anestésicos. Éter comum CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 Pintura da primeira demostração de cirurgia com anestesia com éter, nos EUA, em 1842.Outro éter muito utilizado é o metóxi-terciobutano que funciona como antidetonante na gasolina.NomenclaturaO nome oficial dos éteres, ou nomenclatura IUPAC, contém a palavra ÓXI entre o nome dos dois grupos. O primeiro nome deve ficar com o prefixo do menor número de carbonos. E o último nome com o nome do hidrocarboneto que contém o maior número de carbonos.Grupo menor + óxi – grupo maiorExemplos: metóxi-benzenoOs éteres podem ser cíclicos, ou seja, com a cadeia fechada. Neste caso, o oxigênio é o heteroátomo. ÉTERÉter é todo composto orgânico onde a acadeia carbônica apresenta – O – entre dois carbonos. O oxigênio deve estar ligado diretamente a dois radicais orgâncios (alquila ou arila). A fórmula genérica do éter é R – O – R, onde o R é…

É o éter comum que compramos em farmácias, porém ele possuiu algumas variações como: éter sulfúrico, éter dietílico ou etoxietanol. Ele é encontrado em farmácia e hospitais. É um líquido muito volátil, com ponto de ebulição em torno de 35°C, muito inflamável, incolor e com odor característico. Pode ser utilizado como solvente de graxas, óleos, resinas e tintas. Passou a ser usado, como anestésico por inalação, em 1842. Provocava grande mal estar nos pacientes após a anestesia e foi…

Professor: CARLOS ROBERTO V. VALTER Carga Horária: 80 h/a Período: 1º Alunos: Leonardo Pacheco Camila Parolin Jeferson Junior Mendes Celso Acir Batista Barros Verificação do tempo do ponto de ebulição, e estabilização do éter Dietílico RESUMO: Abastecemos um béquer com 150ml de água, um Erlenmeyer com 50ml de éter, após esse procedimento colocamos o béquer em função do bico de Bunsen, aquecendo até que a temperatura do H2O alcançasse 30º. Alcançada essa temperatura…

- UEFS Reações de Alcoóis, éteres e aminas Disciplina: Química dos Compostos Orgânicos II Reações de Alcoóis e éteres Os alcoóis e éteres possuem grupos de saída (OH- e RO-) que são bases mais fortes que os haletos (X-) Reações de Alcoóis e éteres Um álcool é capaz de sofrer uma reação de substituição nucleofílica se o grupo OH for convertido em uma base mais fraca (melhor grupo de saída), e isso pode ser feito por meio de sua protonação. Alcoóis primários,…

Estudo de éteres e ésteres 3C14 Nomes: n°: Bianca 02 Guilherme 03 Karoline 08 Professora: Maria Aparecida Data: 13/05/2013 Estudo de éteres e ésteres Objetivo: Produzir e estudar éteres e ésteres. Introdução Teórica: Éteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional - O- (oxigênio) entre dois radicais (carbonos), ou seja, se caracterizam pela presença de oxigênio ligado a dois átomos de carbono. Características físicas dos éteres: no…

1. INTRODUÇÃO Ao longo deste trabalho iremos abordar acerca dos compostos químicos conhecidos como “Éteres”, grupo importante de compostos orgânicos estreitamente relacionados com os álcoois. A fórmula geral é R—O—R', em que O é um átomo de oxigênio, e R e R' representam radicais orgânicos. O composto mais utilizado é o etílico, normalmente denominado éter. Éter, etílico ou etoxietano, composto líquido incolor, com um ponto de ebulição de 34,6 °C, cuja fórmula é (C2H5)2O. Extremamente…

Introdução Éteres são uma classe de compostos orgânicos que contêm um éter grupo - um oxigénio átomo ligado a dois alquilo ou arilo . De fórmula geral R-O-R', onde R e R' são radicais orgânicos. Um típico exemplo é o solvente e anestésico de éter dietílico , vulgarmente referido simplesmente como "éter" (CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3). O Éter foi descoberto foi descoberto em 1275 por Raimundo Lúlio (1235-1315) e a sua descoberta deu o nome de acido sulfúrico suave. Alguns anos depois o…

OBTENÇÃO DE ÉTER 1.INTRODUÇÃO Éteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional - O- (oxigênio) entre dois radicais (carbonos), ou seja, se caracterizam pela presença de oxigênio ligado a dois átomos de carbono. Características físicas dos éteres (no estado líquido), são muito voláteis, incolores e de cheiro agradável, não apresentam solubilidade em água, mas podem ser encontrados também na fase sólida ou gasosa.…

seu grupo está representado abaixo: O enol é um composto instável, podendo ser convertido facilmente em cetona ou aldeído. A presença dos enóis se dá principalmente no fenômeno isomérico da tautomeria, em que cetonas ou aldeídos se encontram em equilíbrio com os enóis. O que ocorre é que a ligação dupla entre o oxigênio e o carbono da cetona ou do aldeído pode migrar para o átomo de carbono vizinho. Assim, o hidrogênio deste…

ÉTER Éter é uma substância que tem dois grupos orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio. Os grupos orgânicos podem ser alquila, arila ou vinila e o átomo de oxigênio pode fazer parte de uma cadeia linear ou de um anel. R' O R Nomenclatura: Nome da cadeia mais simples + nome da cadeia mais complexa Sufixo oxi Prefixo + infixo + o Os nomes de classe funcional formam-se citando o nome de classe “éter” numa palavra separada, seguido pelos nomes dos grupos R e…