Ser Afetado

Diarreia infecciosa: pode ser provocada por micróbios, que são adquiridos por meio da ingestão de comida ou água contaminada. Os grupos mais afetados pelas diarreias são as crianças e os idosos que, se não tratados a tempo, podem vir a falecer em virtude da desidratação; Cólera: originária da Ásia, é uma doença infecciosa que ataca principalmente o intestino dos seres humanos. A bactéria que a provoca recebe o nome de Vibrio cholerae e é transmitida principalmente pela água. Seus…

de três gerações de sua própria família, ou colha uma história familial (teórica ou prática), mostrando datas de nascimento, datas e causas de mortes, abortos, natimortos e qualquer distúrbio genético. Usar os símbolos padronizados. 5. Quais devem ser os genótipos e os fenótipos, da geração parental (P), quando observamos o(s) seguinte(s) genótipos resultantes de cruzamentos I) 1/4 AA, 2/4 Aa, 1/4 aa; II) 100% AA;III) 100% aa; IV) 100% Aa. 6. Considere um loco com dois alelos B e b. a)…

cópia extra do cromossomo 21 no material genético do afetado. Um indivíduo sem alteração em seu material genético tem duas cópias de cada um dos tipos de cromossomos humanos e o afetado pela síndrome de Down tem três cópias de um deles, o cromossomo 21. A presença de três cromossomos 21 normais (denominada trissomia livre) é a causa mais comum da síndrome de Down, ocorrendo em mais de 90% dos casos. O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito com base nos sinais clínicos do…

pessoas não afetadas. 2. Nos heredogramas de distúrbios mendelianos dominantes, mostram homens e mulheres afetados em cada geração e também mostram homens e mulheres afetados transmitindo a condição em proporção iguais para seus filhos e filhas. Herança Monogênica • Autossômica Dominante 21 Recessiva 2.1 – Os dois sexos são igualmente afetados. 2.2 - Os indivíduos afetados resultam em geral de cruzamentos consanguíneos. 2.3 - O caráter aparece tipicamente…

possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor afetado, e assim por diante, como no heredograma abaixo: Nos casamentos que produzem filhos com uma doença autossômica dominante, um genitor geralmente é heterozigotico para a mutação e o outro genitor é homozigótico para o alelo normal. Pode-se escrever os genótipos dos pais como: Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo anormal (A) do genitor afetado e, portanto ser afetado…

ocorre igualmente em homens e mulheres. 1.2 – Indivíduos afetados são frequentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cônjuges é afetado, dessa forma, um casal normal não tem filhos afetados (a não ser que haja mutação ou penetrância incompleta). 1.3 – A característica ocorre em todas as gerações. 2. Herança autossômica recessiva: 2.1 – Na herança autossômica os dois sexos são igualmente afetados. 2.2 – Os indivíduos afetados resultam de cruzamentos consangüíneos em geral …

identificar o alelo mutante pela letra minúscula a. Uma pessoa pode herdar um cromossomo paterno contendo o alelo A e um cromossomo materno contendo o alelo a. Neste caso, diríamos que a combinação de alelos, ou seu genótipo, seria Aa. embora pudesse ser também AA ou aa. O genótipo composto por dois alelos idênticos é denominado homozigoto, ao passo que o genótipo composto por alelos diferentes entre si é heterozigoto. Padrões de herança monogênica O estudo do genoma humano permitiu…

fazer atividade física regular e fazer avaliação clínica periódica para combater a obesidade e diminuir os riscos de problemas que o sobrepeso traz para saúde. 2. Câncer: Segundo oInstituto Nacional de Câncer, dois em cada mil brasileiros vão ser afetados por algum tipo da doença em 2010. Ter uma vida saudável é o primeiro passo para diminuir o risco de câncer. A obesidade, porexemplo, é responsável por 30% dos casos da doença. 3. AIDS:1. Obesidade: Cerca de 43,3% das pessoas,…

20.000 nascimentos de meninos, já que as meninas podem ser apenas portadoras, porque possuem um par de cromossomos X). Nota: Existem raros casos de mulheres que apresentam a forma leve da doença(fraqueza ou paralisia das pernas). A incidência de nascimento de filhos de uma mulher portadora é: 25% meninos afetados(X°Y). 25% meninos normais. 25% meninas normais. 25% meninas portadoras do gene. Para filhos do homem afetado: Todas as filhas serão portadoras do gene,…

todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; • Pais fenotipicamente normais não transmitem a característica para seus filhos; • O fenótipo tem incidência semelhante em ambos os sexos; • Um afetado tem aproximadamente 50% dos filhos afetados. Os distúrbios autossômicos recessivos expressam-se apenas em homozigotos, que, portanto, devem ter herdado um alelo mutante de cada genitor. Eles podem ser transmitidos nas famílias por…