Prática Corantes orgânicos

Preparo de corantes a partir de produtos p-nitro-anilina ou ácido sulfanílico tendo como precursor em comum a anilina Introdução: Esta prática teve como objetivo a produção de substâncias capazes principalmente de produzir cor e de transmiti-la para diversos substratos como tecidos ou alimentos. Para isso, são necessárias moléculas que absorvam determinadas faixas de comprimento de onda ao mesmo tempo em que não absorvam outras faixas. Moléculas aromáticas com os ditos grupos cromóforos (capazes de produzir cor) são muito usadas para o preparo de tingidores, essencialmente pela exigência de um bom corante: a presença de certa instauração, capazes de conjugar elétrons. Neste caso, a molécula utilizada foi a anilina, a qual foi acilada, gerando a acetanilida e esta, como grupo de proteção, foi nitrada para assim obter-se a p-nitro-acetanilida, seguida de sua hidrólise e gerada por fim a p-nitro-anilina. Outra via diferente da p-nitro-anilina foi a geração de ácido sulfanílico através também da anilina. Entretanto, ambas as vias culminavam nos sais diazônios, sendo a primeira (p-nitro-anilina) gerando um produto que apresentava o grupo nitro (NO2), enquanto o ácido sulfanílico apresentava um grupo SO3H ligados na posição –para em relação ao grupo amino –NH2. Neste experimento, a produção do ácido sulfanílico foi mal sucedida, como descrito adiante, e a única via realizada foi a da p-nitro-anilina. Duas rotas (A e B, sendo a aqui descrita a rota A) foram utilizadas para

1. Introdução O Diazoaminobenzeno 1,3-difenil-1-triazeno é um composto cristalino amarelo alaranjado, com massa molar 197,23g/mol. Sua fórmula é C12H11N3, apresenta temperatura de fusão igual à 98ºC e temperatura de ebulição igual à 150ºC. Na estrutura do diazoaminobenzeno ressalta-se que contém uma amina ligada diretamente a um agrupamento azo, caracterizando o triazeno.No caso a molécula contem anilina de um lado e a fenila do outro,conferindo sua alta estabilidade por deslocalização…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE QUÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÂNICA Obtenção da p-Nitro-Anilina RELATÓRIO Nº 03 Nome: Ailma Pereira DRE: 114052468 Rio de Janeiro - RJ Março/2015 Obtenção da p-nitro-Anilina Introdução O objetivo deste experimento em última instância é produzir um corante azoico a partir de anilina. Para isso é necessário sintetizar o reagente p-nitroanilina através da nitração da anilina. Após proteger o…

CENTRO FEDERAL DE EDUCAÇÃO TECNOLÓGICA DE MINAS GERAIS CAMPUS TIMÓTEO Corante azo Contexto temático: Substituição eletrofílica de aromáticos Assuntos abordados: Preparo do sal de diazônio; acoplamento azo; recristalização, cromatografia TLC. Elaboração: Prof. Armin Isenmann. Objetivo: Síntese e purificação de um corante orgânico a partir de um sal de diazônio. Introdução teórica Os corantes sintéticos são compostos de grande importância nas indústrias de cosméticos,…

Universidade Católica de Santos Centro de Ciências Sociais Aplicadas e Saúde Curso de Farmácia Síntese do Iodobenzeno Amanda Cruz Guilherme Siqueira Isabella Dutra Jaqueline Nunes Mariane Ferrão 02/12/2013 Sumário Objetivo.....................................................................................................................1…

OBTENÇÃO DE p-NITRO-ANILINA 1. INTRODUÇÃO A p-nitro-anilina é um composto químico de fórmula , que encontra-se dentro da classe das aminas aromáticas. As anilinas apresentam um átomo de nitrogênio ligado a dois átomos de hidrogênios e um anel aromático, sendo assim uma amina primária. O átomo de nitrogênio contém elétrons não ligantes, fazendo com que estes compostos tenham propriedades básicas e nucleofílicas. As aminas, de maneira geral, encontram-se em plantas e animais.…

forma de nitrogênio livre, N2 tomando outro átomo, ou grupo de átomos o lugar dele no anel) e reações de acoplamento(quando o nitrogênio permanece no resultante). O diazoaminobenzeno, principal representante dos sais de diazônio, é utilizado como intermediário químico na síntese de outros compostos. Estes sais apresentam como propriedades físicas cristais em forma de lâminas ou prismas de cor amarelo-ouro, p.f. = 97 - 99ºC; insolubilidade na água, solúvel em álcool a quente e em éter…

Química Orgânica II – Prática 21/09/2012 – Técnico em Química Prática de obtenção da p-nitro-anilina Professores: Prof. Dr. Raphael Salles Ferreira Silva Prof. Bruno Almeida Cotrim Alunos: Renan Hilário Turma: PMQ 331 Obtenção da p-nitro-anilina 1. Introdução: “4-nitro-anilina, também conhecida como para-nitro-anilina e p-nitro-anilina, é um composto químico de fórmula C6H6N2O2. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na…

acetanilida causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio, nas funções medulares, hiperglicemia, irritação (erupção na pele ou mucosa nasal), resfriado, pele úmida, pulso fraco, abatimento (depressão geral). Provoca cianose se for ingerida em doses altas, deprime o coração. Em 1948, Julius Axelrod e Bernard Brodie descobriram que acetanilida provoca meta hemoglobulinemia e danos ao fígado e aos rins.[¹] Os derivados acetilados de aminas aromáticas podem ser preparados por…

1. Introdução As reações de sínteses orgânicas têm se transformado num alvo de preocupação ambiental. A redução do uso de solventes e reagentes, ou da geração de produtos e subprodutos tóxicos, nocivos à saúde humana e ao meio ambiente são medidas desenvolvidas a partir do conceito de Green Chemistry. A preparação de derivados de aminas a partir da reação entre aminas e aldeídos é um método importante em síntese orgânica, devido à versatilidade destes intermediários para obtenção de…