Reação De Adição Alcenos

eletrônica de varredura (MEV). Fig.2.3: Representação esquemática da reação de hidrogenação catalítica a partir do 7 Hidrato de Hidrazina e peróxido de hidrogênio. Fig.2.4: Representação esquemática da reação entre a hidrazina e o peróxido de 8 hidrogênio em excesso. Fig.2.5: Representação esquemática da reação de desproporcionamento da diimida, 8 gerando hidrazina e nitrogênio. Fig.2.6: Representação esquemática da reação de hidrogenação a partir do reagente TSH.…

inicialmente, em 3 tipos: 1. Adição: reações que aumentam o número de ligantes de, pelo menos, 1 carbono; 2. Substituição: reações que mantém constante o número de ligantes dos carbonos e; 3. Eliminação: reações em que ocorre a diminuição de ligantes de carbono(s). Por sua vez, as reações de Adição e Substituição são reclassificadas em: eletrofílica, nucleofílica e radicalar. Temos, então, 7 tipos de reações clássicas: 1. Adição Eletrofílica 2. Adição Nucleofílica 3. Adição Radicalar 4.…

moléculas devem colidir com orientação favorável à quebra e à formação da nova ligação para que a reação ocorra. Além disso, as moléculas que colidem devem ter energia cinética total, igual ou maior que a energia de ativação (Ea). A Ea é a energia mínima necessária para que se inicie a reação química.1 No diagrama de energia mostrado no Esquema 1, está ilustrado um exemplo de 841 reação química de substituição nucleofílica bimolecular (SN2) entre um brometo de alquila e o…

homólogas são colocadas em ordem crescente de suas massas moleculares. SÉRIES ORGÂNICAS • Logo teremos: • a) Série homóloga dos hidrocarbonetos acíclicos saturados (alcanos). • b) Série homóloga dos hidrocarbonetos acíclicos etilênicos (alcenos). • c) Série homóloga dos hidrocarbonetos acíclicos acetilênicos (alcinos). • d) Série homóloga dos monoácidos acíclicos saturados. SÉRIES ORGÂNICAS • Observação: Todas as propriedades químicas dos homólogos de uma mesma série…

Os álcoois terciários não se oxidam em condições alcalinas ou em presença de ácido. Estes álcoois são rapidamente desidratados formando alcenos, e estes então são oxidados. Um álcool terciário não possui hidrogênios α e não é oxidado. (Um agente oxidante ácido pode, no entanto, desidratar este ácido, transformando-o em alceno e, subsequentemente, oxidar este composto) [2]. O número de agentes oxidantes à disposição do químico orgânico cresce espetacularmente. Como sucede

ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA • Estudaremos alguns casos: • Adição a C = C ativada por grupos elétron-atraentes • Adição a C = O sem grupo de partida (ex. aldeídos, cetonas) • Adição a C = O com grupo de partida (ex. ésteres, haletos de acila, anidridos) Adição nucleofílica à dupla ligação C = C • A presença de grupos atraentes de elétrons desfavorece o ataque eletrofílico e favorece o ataque nucleofílico Nu C=C-G Nu C-C-G E Nu E C-C-G G = CHO; COR; CO2R; CN; NO2; SO2R; SOR; F; etc. • G é grupo que

caracterização da p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação característica a de substituição eletrofílica, e o grupo nitro, é um reagente…

Oliveira Silva INTRODUÇÃO INTRODUÇÃO Radicais livres espécies que contém um ou mais elétrons desemparelhados. RADICAIS LIVRES RADICAIS CONTÊM ELÉTRONS DESEMPARELHADOS  em solução porque os íons são solvatados ;  em fase gás a reação é endotérmica com ∆G = +1347KJ/mol a 273K. compartilhamento do par de elétrons; ∆G = +431 KJ/mol. RADICAIS LIVRES RADICAIS CONTÊM ELÉTRONS DESEMPARELHADOS Heterólise e Homólise  Quando quebra a ligação e um átomo…

aromaticidade, o anel perde um próton do sítio de ataque eletrófilo, e a aromaticidade é restaurada. O resultado é a substituição de um hidrogênio, do anel, por um eletrófilo. Reações A reação do benzeno para formar um derivado de substitutuição tem um ∆Go muito próximo a zero, enquanto que para formar um derivado de adição não aromático é bastante endergônica. Consequentemente, compostos aromáticos como o benzeno http://www.qmc.ufsc.br/qmcweb/artigos/benzeno/reacoes.html…

Reações Orgânicas 1. Dê os produtos que são esperados da reação do 2-metil-1-buteno com os seguintes reagentes: a) H2/Pd-C e) Hg(OAc)2/NaBH4 b) HOCl f) B2H6/H2O2, OH- c) C6H5COOOH g) OsO4/H3O+ d) HBr/luz 2. Descreva o mecanismo para todas as reações da questão anterior especificando, quando necessário, o produto majoritário bem como sua estereoquímica. 3. Escreva o mecanismo completo, incluindo a estereoquímica da reação e dos produtos formados do ácido…