Reaçoes Substituiçao Nucleofilica

Uma das reações que caracterizam os carbonílicos é simplesmente a adição nucleofílica à ligação dupla carbono-oxigênio. Nos ácidos carboxílicos e seus derivados ocorre o ataque nucleofílico mais a eliminação do grupo -OH, -Cl, -OCOR, -OR, -NR2 (grupo de saída). Esta reação é conhecida como: substituição nucleofílica em carbono acílico ou substituição nucleofílica por adição-eliminação e é catalisada por ácido e base. Pode-se compreender o mecanismo desta reação catalisada por ácido em três

Bronsted e Lowree Lewis. Acidez (pKa). Utilização dos valores de pKa na análise de reações do tipo ácido-base. Influência do pH no estado de protonação de uma espécie orgânica.  Principais intermediários das reações orgânicas: Reações radicalares e reações iônicas: substituição nucleofílica e reações de eliminação dos e reações de adição. Reações orgânicas:  Alcanos, principais mecanismos de reação de substituição radicalar. Seletividade.  Alcenos, principais mecanismos de reação…

RESUMO DE REAÇÕES ORGÂNICAS Podemos dividir as reações orgânicas em “clássicas” e “especiais”. As “clássicas” se dividem inicialmente, em 3 tipos: 1. Adição: reações que aumentam o número de ligantes de, pelo menos, 1 carbono; 2. Substituição: reações que mantém constante o número de ligantes dos carbonos e; 3. Eliminação: reações em que ocorre a diminuição de ligantes de carbono(s). Por sua vez, as reações de Adição e Substituição são reclassificadas em: eletrofílica, nucleofílica e…

catalisados por ácidos ou bases. Introdução às reações: Reação de Adição Eletrofílica: É classificada desse modo quando o primeiro reagente a se ligar a um carbono for eletrófilo (+). 1ª etapa: adição eletrofílica 2ª etapa: adição nucleofílica Observe que primeiramente o “Cl” (eletrófilo) adiciona-se a um carbono da ligação “quebrada” do eteno, enquanto o outro “Cl” adciona-se ao outro carbono. Reação de Adição Nucleofílica: Ocorre quando o primeiro reagente a se…

consideramos como verdadeiros compostos heterocíclicos aqueles que possuem anéis estáveis. Deste modo, excluímos compostos como, por exemplo, epóxidos e anidridos cíclicos, pois estes compostos sofrem facilmente a ruptura do anel, dando reações que mais se assemelham às reações dos compostos acíclicos. Não há nenhuma regra rigorosa para a nomenclatura dos heterocíclicos. A maioria deles tem nomes particulares. Alguns exemplos importantes: 69 2)A estabilidade dos compostos…

Haletos orgânicos: propriedades e reações Haletos orgânicos são compostos resultantes da substituição de um ou mais átomos de hidrogênio de um hidrocarboneto por um ou mais halogênios. Esses compostos são importantes não apenas como intermediários em síntese orgânica, mas também em diversas aplicações industriais e caseiras. Ocorrência Como o crescente estudo da química de organismos marinhos, as estruturas de mais de 2600 compostos halogenados obtidos dessa fonte já foram determinadas.…

REACÕES ORGÂNICAS - QMC 160 Apresentamos a seqüência de Reação utilizada no curso de química orgânica básica. A disciplina não tem um enfoque mecanístico, mas é importante a sistematização, em forma de esquemas, com as principais características de cada reação. A utilização de um fichário das transformações não é para limitar alguns enfoques e sim para sistematizar o estudo. Reações numeradas são abordadas no Curso de QMC 160 classificadas por letras tem menor prioridade na abordagem.…

INTRODUÇÃO Reações de Substituição Nucleofílica em Haletos de Alquila Haletos de Alquila Os compostos orgânicos contendo halogênios são muito comuns na natureza e muito utilizado em vários processos industriais modernos. Milhares de organo-haletos são encontrados em algas e vários outros organismos marinhos. O clorometano, por exemplo, é liberado em grandes quantidades por um tipo de alga marinha, em queimadas e vulcões. Os organo-haletos são muito utilizados como solventes…

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por…

industriais modernos, como solventes, anestésicos de inalação em medicina e pesticidas. (1) Em uma Substituição Nucleofílica, um nucleofilo com par de elétrons não-compartilhados reage com um haleto de alquila (substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo retirante, se afasta como íon haleto. Nessas reações, a ligação carbono-halogênio do substrato passa por uma heterolise, e o par…