Reaçoes De Substituiçao Nucleofilica

..15 Referências............................................................................................................17 Objetivo Este experimento tem como objetivo realizar a síntese do Iodo Benzeno através da reação SNAr (Substituição Nucleofílica Aromática). Introdução Os sais de diazônio são um grupo de compostos orgânicos cuja estrutura geral é R−N2+X−, onde R pode ser qualquer resíduo orgânico, um alquilo ou um arilo, e X− habitualmente um ânion haleto.1 1 …

QMC 954 - Mecanismos e Cinética de Reações Químicas [45 horas/03 créditos] Ementa da disciplina: Análise de aspectos termodinâmicos e cinéticos relacionados a reações químicas envolvendo compostos organometálicos. Análise de ligantes e centros metálicos e sua relação com reações de substituição nucleofílica, modificação estereoquímica, reações de oxidação/redução e fotoquímicas. Programa Detalhado: UNIDADE 1 – CONCEITOS BÁSICOS 1.1 – Terminologia Básica. 1.2 – Variáveis de…

ésteres são derivados de ácidos carboxílicos, que são compostos em que há um grupo acila ligado a um átomo eletronegativo que possa agir como grupo de saída em uma reação de substituição. A formação dos ésteres é denominada pela reação de substituição nucleofílica em grupamentos acila, no caso do éster o tipo de substituição é a Alcoólise – reação com um álcool para formar um éster. Os ésteres são encontrados em grandes quantidades na natureza. Muitos são responsáveis pelos aromas de…

6. Reações químicas orgânicas 6.1. Tipos de reações 6.2. Mecanismos de reação 6.3. Mecanismo de reação radicalar 6.4. Mecanismo de reação polar 7. Alcanos 7.1. Reação de halogenação 7.2. Reação de oxidação 8. Estereoquímica 8.1. Isomerismo 8.2. Importância biológica da quiralidade 8.3. Atividade óptica 9. Haletos de alquila 9.1. Reações de substituição nucleofílica 9.2. Reações de eliminação dos Haletos de alquila 10. Alcenos 10.1. Isomeria cis-trans em alcenos 10.2.…

formação da acetanilida, durante a síntese orgânica, em virtude da formação de cristais brancos que se aglomeram nas paredes do recipiente. Compostos orgânicos sólidos, quando isolados ou obtidos em reações químicas raramente são puros, e apresentam outros compostos “impurezas” que se formam em reações secundárias juntamente com o produto desejado. A utilização de um solvente apropriado e posterior recristalização é uma técnica simples para a eliminação de impurezas, principalmente as…

ebulição) e químicas (reatividade) para diferentes tipos de alcoóis. Conceitos e habilidades abordados neste experimento Polaridade de moléculas e interações intermoleculares Solubilidade e ponto de ebulição de compostos orgânicos Mecanismo SN1, reações de oxidação e acidez de alcoóis Referências para estudo complementar VOLLHARDT, K. Peter C.; SCHORE, Neil E. Química Orgânica: estrutura e função. 4.ed. Porto Alegre: Bookman, 2004. 1112p. (p.259-307) Introdução Os alcoóis…

Universidade Federal de São Paulo Departamento de Ciências Exatas e da Terra Tema da aula: Substituição Nucleofílica Alifática Curso: Química Industrial Disciplina: Química Orgânica II Professor: Dr. Cristiano Raminelli Haletos de alquila Reações de substituição x Reações de eliminação 02 Reações de substituição em haletos de alquila SN2 SN1 03 Mecanismo de uma reação SN2 Lei de velocidade (sinal de proporcionalidade) Lei de velocidade (constante de velocidade) 04 Mais…

Reações estereosseletivas e estereoespecíficas. 2 Estereosseletividade Formação preferencial de um dos estereoisômeros Estereoespecificidade Formação de apenas um dos estereoisômeros Advanced Organic Chemistry – CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J.; 5ªed. 2007. 3 REAÇÕES ESTEREOSSELETIVAS 1 – Efeitos sobre a hidrogenação homogênea e heterogênea Solução (homogênea) Catalizadores Suspenção (heterogênea) Advanced Organic Chemistry – CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J.;

denominados: (A) geométricos (B) de posição (C) funcionais (D) óticos Questão 27 O conhecimento dos potenciais de oxirredução das espécies químicas nos permite prever quando a transferência de elétrons será espontânea. Considere as semi-reações de redução e os correspondentes potenciais padrão: Cu 2+(aq) + 2 eNi 2+(aq) + 2 eAg + (aq) + eMn 2+(aq) + 2 e- Cuº(s) Niº (s) Agº(s) Mnº(s) Eº = + 0,34 V Eº = - 0,25 V Eº = + 0,80 V Eº = - 1,18 V A partir daí, podemos…

são reações em que, por saída de dois grupos de átomos de carbono vizinhos se formam ligações duplas e triplas. A eliminação acompanha normalmente as reações de substituição nucleófilica, em maior ou menor grau. O nucleófilo tanto pode atacar nucleofilicamente o carbono do grupo migrante como os átomos de hidrogênio. O dupleto eletrônico deixado pelo H ataca intramolecularmente o outro átomo de carbono, expulsando C e dando origem a uma ligação dupla C=C. Tal como a substituição…