Quiralidade

|𝐶𝐶| 𝑎𝑎(𝑛𝑛2 + 𝑛𝑛𝑛𝑛 + 𝑚𝑚2 )2 𝐷𝐷 = = 𝜋𝜋 𝜋𝜋 1 (1.2) onde a = |a1| = |a2| é a constante de rede do grafeno. O tubo com m = n são referidos como tubos “armchair” e m = 0 como tubos “zigzag”. Outros são chamados de tubos com quiralidade, com anglo quiral, θ, definidos entre o vetor C e a direção de a1, quirais, 6 32 𝑚𝑚 Θ = tan−1 � � 𝑚𝑚 + 2𝑛𝑛 1 (1.3) θ mede 0 para o tubo zigzag (m = 0) e 30º para o tubo armchair (m = n). Medições experimentais e cálculos

torna os produtos obtidos por via enzimática com qualidade superior aos obtidos por via química convencional, tanto em termos de pureza, o que reduz consideravelmente os custos com purificação, quanto em termos de estérea especificidade, já que a quiralidade característica dos aminoácidos que compõem as enzimas leva à formação de apenas um enantiômero/estereoisômero (BOAVENTURA, 2013). Porém o uso de enzimas não tem sido generalizado nos processos químicos industriais devido a maior…

HO H R OH S H S H R OH CH2 OH HO S H HO S H HO S H H R OH CH2 OH D-(-)-idose D-(+)-galactose D-(+)-talose e) Compostos com carbono pseudo-assimétrico Carbono pseudo-assimétrico: pode ou não ser um centro assimétrico. Depende da quiralidade dos grupos substituintes ( Se tiverem a mesma configuração (R ou S), o átomo será um centro assimétrico. H3 C CH CH CH OH OH OH CH 3 2,3,4-tri hidróxi pentano Neste ex.: 23 = 2.2.2 = 8 no máximo de estereoisômeros (Como tem…

• Estado físico (Forma Amorfa e Forma Cristalina) - Formas amorfas têm dissolução mais rápida do que a forma cristalina do mesmo fármaco. • Solvatos, hidratos e anidros; • Coeficiente de partição; • Tamanho de partícula (Granulometria); • Quiralidade * Traços de Impurezas – podem inibir a dissolução; modificar as características cristalinas. Fatores relacionados à Forma Farmacêutica • Natureza química • Capacidade de adsorção • Quantidade empregada na formulação; • Fatores…

usados como solventes. 103 ENANTIÓMEROS Moléculas cuja imagem não é sobreponível num espelho. Quiralidade 104 Os compostos não são sobreponíveis à sua imagem no espelho. Quando essa sobreposição é possível diz-se haver aquiralidade. Para isso é necessário terem um eixo de simetria, um plano de reflexão, um centro de simetria ou um eixo de rotação-reflexão. Quando uma molécula tem quiralidade, tem de ter um estereocentro4 assinalado por um *. 4 Em alguns livros ainda aparecem…

monossubstituída, como o propileno, em condiqões adequadas podem formar-se diferentes isômeros configuracionais macromoleculares. A cada adição de novo mero vinílico acrescido à macromolécula, conforme a configuração do átomo de carbono no novo centro de quiralidade ("chirality") seja D ou L (ou R ou S), o r n H\ H" C =C / \ R H H R H R H R I I I I I I W C-C-C-C-C-C W Cabeça-cauda I I I I I I H H H H H H H R R I I I W C-C-C-C-C-C I I I H H H H H…

destoxificação de substâncias químicas estranhas, incluindo carninógenos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos representam um caso especial de substâncias químicas estranhas e, como os alcalóides vegetais, exibem frequentemente quiralidade distinta (isto é, existe mais de um estereoisômero), que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação bioquímica, conhecidos como reações de fase I e de fase II. Com frequência, mas não de modo…

distância entre elas da ordem de 0,34 nm. Nanotubos de cabono de parede simples pode ser representado pela figura 14. Figura 14: Representação dos Nanotubos de carbono de parede simples. Uma característica importante da estrutura dos NCPSs é a quiralidade da rede bidimensional do grafite em relação ao eixo do tubo. Devido à simetria hexagonal dos átomos de carbono em cada folha do grafite, a curvatura da rede, e a junção das bordas da folha evitam ligações pendentes e assim…

Tipos de reações 6.2. Mecanismos de reação 6.3. Mecanismo de reação radicalar 6.4. Mecanismo de reação polar 7. Alcanos 7.1. Reação de halogenação 7.2. Reação de oxidação 8. Estereoquímica 8.1. Isomerismo 8.2. Importância biológica da quiralidade 8.3. Atividade óptica 9. Haletos de alquila 9.1. Reações de substituição nucleofílica 9.2. Reações de eliminação dos Haletos de alquila 10. Alcenos 10.1. Isomeria cis-trans em alcenos 10.2. Reações químicas dos alcenos 10.3.…

de cabeça – outros são misturas de vitamina C e aspirina, tendo como finalidade combater os sintomas da gripe. As fórmulas estruturais para esses compostos são apresentadas a seguir. Com relação a esses compostos, é correto afirmar que há quiralidade: a) apenas na aspirina, pois na sua molécula há seis átomos de carbono do anel benzênico. b) apenas na aspirina, pois na sua molécula há dois átomos de carbono ligados, simultaneamente, a dois átomos de oxigênio. c) apenas na…