Quiralidade

sobre si mesma de modo a manter a linearidade da estrutura, o nanotubo será um excelente condutor de eletricidade, com resistividade menor que a do cobre. Mas se a camada sofrer uma ligeira torção antes de ser enrolado (esta torção denomina-se “quiralidade” e é uma propriedade da configuração espacial de estruturas atômicas), o nanotubo se comportará como um semicondutor. [7] Os nanotubos como material semicondutor tem uma grande importância na substituição ao silício atualmente…

assimetria estrutural das proteínas. Bem sabemos que as proteínas exibem o que chamamos de atividade óptica, pois apresentam uma característica fundamental: a quiralidade. Quiralidade é um termo utilizado em Química para definir objetos não sobreponíveis à sua própria imagem no espelho. Esses objetos geralmente são moléculas e o estudo da quiralidade está associado a um fenômeno cada vez mais atual. Portanto, uma molécula é quiral quando não é sobreponível à sua imagem no espelho.…

Atribuição da configuração de um centro de quiralidade. Quando a molécula é orientada de maneira que o grupo de mais baixa prioridade (4) esteja situado na parte detrás da molécula, os três grupos restantes apontam na direção do observador como os aros de um volante. Se o giro 1 n 2 n 3 for no sentido horário (para a direita), o centro de quiralidade apresenta configuração R. Se o giro 1 n 2 n 3 for no sentido anti-horário (para a esquerda), o centro de quiralidade apresenta…

apenas uma forma da molécula quiral em uma dada espécie. Todos, exceto um dos 20 aminoácidos que constituem as proteínas naturalmente são quirais, e todos são classificados como levogiros. A origem das propriedades biológicas relacionadas à quiralidade é freqüentemente comparada especificidade de nossas mãos com suas respectivas luvas; a especificidade para uma molécula (como uma mão) em um sítio de recepção quiral (uma luva) é favorecida apenas em uma direção. Se tanto a molécula…

dor de cabeça -, outros são misturas de vitamina C e aspirina, tendo como finalidade combater os sintomas da gripe. As fórmulas estruturais para esses compostos são apresentadas a seguir. Com relação a esses compostos, é correto afirmar que há quiralidade a) apenas na aspirina, pois na sua molécula há seis átomos de carbono do anel benzênico. b) apenas na aspirina, pois na sua molécula há dois átomos de carbono ligados, simultaneamente, a dois átomos de oxigênio. c) apenas na vitamina…

importante notar que a maneira pela qual a folha de grafeno é enrolada determina a estrutura dos nanotubos e suas propriedades físicas. Os dois parâmetros estruturais relevantes dos nanotubos são: diâmetro (d t) e ângulo quiral (θ) (também chamado de quiralidade ou helicidade). Usando a estrutura de uma rede hexagonal bidimensional (Figura 2b), pode-se descrever, em primeira aproximação, a estrutura dos nanotubos. (3) O cálculo do diâmetro realizado usando-se a Equação 3…

aminoácidos obtidos pela hidrólise de proteínas em condições suficientemente suaves apresentam atividade óptica, à exceção da glicina. Como os aminoácidos apresentam quatro grupos diferentes ligados ao carbono central, os aminoácidos apresentam quiralidade, sendo o carbono-α um centro quiral. O centro quiral permite a existência de estereoisômeros, devido aos diferentes arranjos espaciais possíveis, apresentando os aminoácidos uma atividade óptica. Mais especificamente, existem…

ou L independente de sua atividade óptica. A atividade óptica é indicada por (+) para dextrorrotatório e (-) para levórrotatório. Os centros quirais são de grande importância biológica pois um grande número de moléculas são seletivas quanto a quiralidade, por exemplo, virtualmente todas as proteínas e polissacarídios dos organismos superiores são compostos por L- aminoácidos e D-monossacarídeos, respectivamente. Esta seletividade é devida à estabilidade adicional que estas…

Pozza Silveira Estereoquímica da Substituição Quando o (S)-sec-butanol é tratado nas condições de Olah tem-se a formação de um carbocátion estável. O ataque nucleofílico pode ocorrer por ambas as faces do carbocátion formado. Assim, a quiralidade do reagente é perdida. www.iq.ufrgs.br/biolab 38 Química Orgânica Teórica 1 – Substituição Nucleofílica Prof. Gustavo Pozza Silveira Estereoquímica da Substituição Porém, ao transformar o (S)-sec-butanol em seu respectivo…

que os átomos estejam organizados num determinado arranjo molecular, incluindo os átomos de carbono específicos, quirais. Toda a molécula que tenha esta estrutura e possua Sir. Walter Norman Haworth Tadeus Reichstein esta determinada quiralidade é uma molécula vitaminada. A vitamina C, ou ácido ascórbico, tem uma estrutura que lembra a dos açúcares com seis átomos de carbono. É constituída por um ciclo de lactona, carregando uma função ene-diol e duas funções álcool. …