Quiralidade

Enantiômeros  compostos cujas moléculas são quirais. Molécula quiral  não é superponível à sua imagem especular. As moléculas que são superponíveis às suas imagens especulares são aquirais. Quirais  Mãos, luvas e Aquirais  Meias 10 Exemplo de quiralidade: Butan-2-ol * CH3-CH-CH2-CH3 OH  Imagens especulares - Não superponíveis Moléculas com um único átomo quiral  um par de enantiômeros. Um carbono quiral é um átomo de carbono que possui 4 grupos diferentes ligados a…

pela estrutura C (ou D) não é quiral embora contenha átomos tetraédricos com quatro grupos diferentes ligados. Estas moléculas são chamadas de compostos meso. Compostos meso, por serem aquirais, são opticamente inativos. Assim, para verificar a quiralidade molecular é construir um modelo (ou escrever a estrutura) da molécula e então testar se o modelo (ou estrutura) se superpõe ou não com sua imagem especular. Se sim, a molécula é aquiral. Se não, a molécula é quiral. Outro simples teste…

;DURRANT,L.R.;SILVA,M.;SETTE,L.D.; Production of laccase, manganese peroxidade and lignin preroxidase by Brazilian marine-derived fungi. In: Enzyme and Microbial Technology. pp. 3237,2010. 12- LIMA VLE 1997. Os Fármacos e a Quiralidade uma Breve Abordagem,Química Nova, v.20, p.657. 13- NETO, P. A. S. P., AZEVEDO, J. L., ARAÚJO, W. L. Micro-organismos endofiticos, Interação com plantas e potencial biotecnológico. Revista Biotecnologia Ciência &…

orgânica, e a explicação das diferenças entre feixe de luz polarizado e não polarizado. • Carbono Quiral ou Assimétrico nos Isomeros Ópticos: O termo quiral vem do grego cheir, que significa mão. As nossas mãos podem ser usadas para explicar a quiralidade, pois se colocarmos uma de nossas mãos em frente a um espelho será refletida uma imagem diferente, ou seja, se por exemplo colocarmos a mão esquerda, a imagem vista no espelho será da mão direita, portanto concluímos que elas não se…

construção, as unidades fundamentais, das proteínas. Eles apresentam um padrão estrutural centralizado no carbono 􀁄 ao grupo carboxílico, reunindo o grupo amino, o átomo de hidrogênio e o restante da cadeia (R), denonimada como “cadeia lateral”, com a quiralidade específica de designação L. A cadeia lateral é a característica estrutural que diferencia um aminoácido dos demais. Ela também é determinante nas propriedades físicas e químicas do aminoácido, assim como na conformação das…

Por exemplo, a trimistirina é um triacilglicerol simples contendo três ésteres de moléculas de ácido mirístico. Quando os ácidos gordos ligados aos carbonos 1 e 3 da molécula de glicerol num triacilglicerol misto são diferentes, este apresenta quiralidade. Apesar de o glicerol e os ácidos graxos serem moléculas polares, os triacilgliceróis não o são. Os grupos polares do glicerol e dos ácidos formam as ligações éster que os unem. Como resultado, os triacilgliceróis são muito insolúveis em água.

importante notar que a maneira pela qual a folha de grafeno é enrolada determina a estrutura dos nanotubos e suas propriedades físicas. Os dois parâmetros estruturais relevantes dos nanotubos são: diâmetro (dt) e ângulo quiral (q) (também chamado de quiralidade ou helicidade). Usando a estrutura de uma rede hexagonal bidimensional pode-se descrever, em primeira aproximação, a estrutura dos nanotubos. Condução elétrica: Na direcção do eixo nanotubos mostra o que é chamado de condução…

om re la ç ã o às e strutura s Quadro 1: Principais componentes de alguns óleos essenciais. ACÍCLICAS do Quadro 1, sobre os temas atividade óptica e quiralidade de moléculas, pode-se afirmar que: • O ano de 19 90 representou o au ge no com ércio do óle o de alm íscar (m usk), q uand o cerca d e 140 0 kg do a) nenhuma das estruturas apresenta quiralidade. óle o foram co letad os, c om a m orte de 50 m il vea dos b) todas as estruturas possuem carbono assimétrico e, em alm iscareiros.…

temas bioquímicos no Ensino Médio, desenvolvidos pelo Laboratório de Ensino a Distância do Instituto de Biologia da Unicamp, podem ser encontrados no seguinte sítio: http://ensino. ibi.unicamp.br/. Para saber mais COELHO, F.A.S. Fármacos e quiralidade. Em: Torres, B.B. e Barreiro, E.J. (Eds.). Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola (Química de Fármacos), n. 3, p. 23-32, 2001. FRAGA, C.A.M. Razões da atividade biológica: interações micro- e biomacromoléculas. Em: Torres, B.B. e Barreiro

quiral pode ser definida como aquela que não é superponível à sua imagem especular. - As moléculas que são superponíveis às suas imagens especulares são aquirais. Quirais → Mãos, luvas Aquirais → Meias Exemplo de objetos: Exemplo de quiralidade: 2-Butanol ⇒ * CH3-CH-CH2-CH3 OH Imagens especulares - Não superponíveis ∗ Para todas as moléculas que contêm um único átomo quiral haverá a possibilidade da existência de 1 par de enantiômeros. Um carbono quiral é um…