Quais Sao As Causas De Mutação

material genético • Mutação Processo pelo qual ocorre a mudança • São mudanças herdáveis no material genético • Principal fonte de toda variação genética • Fornece a matéria prima para a evolução • Mutações gênicas - eventos mutacionais que ocorrem dentro de genes individuais MUTAÇÕES SOMÁTICAS E DE LINHAGEM GERMINATIVA MUTAÇÕES GÊNICAS • Mutações de ponto - envolvem mudanças em sítios específicos de um gene • Principais tipos de mutações de ponto são: •…

Síndromes Genéticas : O que são? Síndrome, por definição, constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No caso de desordens genéticas, a etiologia pode ser uma alteração cromossômica ou mutação gênica. O padrão global de anomalias constituem as características clínicas da patologia. A maioria das síndromes genéticas são causadas por ANEUPLOIDIAS, isto é, por alterações no número de cromossomos encontrados em cada célula (aumento ou

6 Mutações génicas 6 Mutações cromossómicas 8 Causas das mutações 12 Bibliografia 15 INTRODUÇÃO Neste trabalho vou

Medicina – 2º Período. Introdução e Epidemiologia: A Síndrome do X frágil é uma doença genética ligada ao sexo (cromossomo X) e de caráter dominante, mas que apresenta um índice de penetrância reduzido. Ela é uma das causas mais comuns de retardo mental hereditário, estando relacionada com deficiências intelectuais e emocionais, que vão desde problemas de aprendizado a retardo mental, e instabilidade de humor a autismo. Outras características incluem hiperatividade,

Caracterizada por: - Manchas café com leite na pele - Efélides axilares ou inguinais - Nódulos de Lisch na Íris - Neurofibromas plexiformes - Displasia Óssea O que causa a Neurofibromatose?  Mutações que diminuem a produção da proteína neurofibromina, que regula o crescimento das células e atua como supressor de tumores.  Essa mutação deve-se a mutações no gene NF1, localizado no braço longo do cromossomo 17 (17q12) GENÉTICA DA DOENÇA  A Neurofibromatose, por ser…

PROGRAMAS DE MELHORAMENTO ANIMAL NA PRÁTICA MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA – UFRA GENÉTICA DE POPULAÇÕES MUTAÇÃO Greicy Danielle Feitosa Joyce Cordeiro Feitosa Géssica de Souza Azevedo Trabalho apresentado à Universidade Federal Rural da Amazônia, como parte das exigências do curso de graduação em Zootecnia, área de…

o desmaio que também pode levar á morte súbita cardíaca devido a grave arritmia . A causa desta arritmia é desconhecida. Causas e fatores de riscos relacionados com LQTS podem ser divididos em causas genéticas ou adquiridas Causas genéticas: A condição pode ser herdada no nascimento ou dentro do útero , tendo duração por toda vida.A data 12 genes tem sido implicadas em LQTS onde aproximadamente 75% das LQTS são classificadas em : LQTS 1 e 2 apresentam deficiência no canal de sódio e…

Disfonias Psicogenicas Não tem lesão ,ocorre por trauma psicológico. Se classifica em: disfonias psicogênicas com formas definidas , disfonias de muda vocal São responsáveis por um contingente expressivo de problemas de voz. É uma observação simples comprovarmos a influencia das emoções na voz, embora o processo subjacente a essa interferência seja bastante complexo. *as disfonias psicogênicas se subdividem em: afonia de conversão, falsete de conversão, uso divergente de registro,…

adquiridos está correta. b) Os caracteres adquiridos não são transmitidos à descendência. c) A teoria mendeliana está errada. d) Não existe evolução, pois os ratos não se modificam. e) Este experimento não pode ter dado esse resultado, pois já a partir da 2ª geração os ratos nasceriam sem cauda. 04. Sobre a teoria de Darwin, pode-se considerar que, para que ela fosse completa: a) teria de explicar como as características adquiridas são transmitidas; b) não poderia…

Mutações Gênicas As mutações gênicas são responsáveis por alterações nos genes e consequentemente nas proteínas, determinando, muitas vezes, a formação de novas proteínas ou alterando a ação de enzimas importantes no metabolismo. Essas mutações alteram a sequência de nucleotídeos de um gene (alteram uma ou mais bases do DNA), o que afetará a leitura durante a replicação ou durante a transcrição. Constitui-se assim um alelo, uma nova versão, do gene alterado. Substituição: ocorre a…