Resumo de canalopatias cardiacas e morte subita

Há mais de 30 anos foi proposta uma associação entre LQTS e SIDS . A LQTS (síndrome do QT longo ) é uma condição que afeta a atividade elétrica do coração, essa síndrome afeta aproximadamente 1 em 2,500 indivíduos e pode ser diagnosticada no eletrocardiograma(ECG ou EKG) Na maio parte das vezes , o principal sintoma da LQTS é o desmaio que também pode levar á morte súbita cardíaca devido a grave arritmia . A causa desta arritmia é desconhecida. Causas e fatores de riscos relacionados com LQTS podem ser divididos em causas genéticas ou adquiridas Causas genéticas: A condição pode ser herdada no nascimento ou dentro do útero , tendo duração por toda vida.A data 12 genes tem sido implicadas em LQTS onde aproximadamente 75% das LQTS são classificadas em : LQTS 1 e 2 apresentam deficiência no canal de sódio e LQTS 3 apresenta deficiência no canal de potássio. Apesar dessa classificação existem 7 tipos de LQTS no entanto apenas as descritas acima são mais comuns .
Dentre as formas herdadas duas delas foram descritas por médicos, são elas:
Síndrome de Romano-Ward. Esta forma mais comum ocorre em pessoas que herdam uma única variante genética de um de seus pais.
Jervell e síndrome de Lange-Nielsen. Sinais e sintomas desta forma rara geralmente ocorrem mais cedo e são mais graves do que na síndrome de Romano-Ward. É visto em crianças que nascem surdas e têm a síndrome do QT longo, porque eles herdaram variantes genéticas de cada progenitor.

Causas adquiridas: entre as causas adquiridas estão presentes efeitos colaterais de alguns medicamentos, problemas de tireoide, condições causando desequilíbrio eletrolítico e também pode ser resultante de anorexia nervosa.

Em contrapartida a LQTS, a síndrome de Brugada foi a primeira a ser descoberta essa síndrome acontece por uma disfunção dos canais iônicos cardíacos, responsáveis pela condução do estímulo elétrico, ou seja, o impulso cardíaco. Essa mutação pode causar uma arritmia ventricular fatal e levar o indivíduo à morte