Quais Sao As Causas De Mutação

Mutação é um termo considerado vago por muitos cientistas. Pode ser usado para definir a mudança na seqüência de pares de um gene e também pode ser usado para definir mudanças no cariótipo. As mutações no cariótipo são mutações no cromossomo. Essas mutações são muito complexas, pois existem muitas variáveis e combinações que podem surgir. Todos os seres vivos, animais ou vegetais, possuem uma quantidade de cromossomos, que são responsáveis pela hereditariedade e características do…

Mutação é um termo considerado vago por muitos cientistas. Pode ser usado para definir a mudança na sequência de pares de um gene e também pode ser usado para definir mudanças no cariótipo. As mutações no cariótipo são mutações no cromossomo. Essas mutações são muito complexas, pois existem muitas variáveis e combinações que podem surgir. Todos os seres vivos, animais ou vegetais, possuem uma quantidade de cromossomos, que são responsáveis pela hereditariedade e características do…

estão associadas às mutações no genoma enquanto outras a um mal funcionamento mitocondrial. Cada mitocôndria pode conter de 5 a 10 genomas mitocondriais, e cada célula, dezenas a centenas de moléculas, dependendo do tecido. Assim quando ocorre uma mutação no DNA mitocondrial a célula pode apresentar 100% do DNA mitocondrial mutado ou 100% normal, esse fenômeno é conhecido como homoplasmia. O outro fenômeno conhecido como heteroplasmia é quando ocorre a mistura de DNA mutado e de DNA…

última década (2-5). As primeiras doenças mitocondriais a serem entendidas, a nível molecular, foram a herança materna conhecida como Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON), uma cegueira de início súbito resultante de uma mutação missense (mutação missense é uma mutação de ponto em que um único nucleotídeo é alterado, resultando em um códon que codifica um diferente aminoácido) do DNA mitocondrial (mtDNA) (6), e um grupo de doenças neuromusculares que ocorrem espontaneamente,…

Os cânceres da síndrome de Li-Fraumeni têm a mesma causa: mutações no trecho de DNA que carrega a receita para a produção da proteína p53. Essa proteína, apelidada de "guardiã do genoma", tem como principal função justamente impedir os erros de cópia do DNA que levam ao surgimento do câncer. Ela pode até forçar o "suicídio" de uma célula que passou por mutações perigosas. Assim, sem ela, o organismo perde uma de suas principais defesas. Quando este gene p53 mutado, ele não funciona corretamente

Mutação É um termo considerado vago por muitos cientistas.Pode ser usado para definir a mudança na seguência de pares de um gene e também pode ser usado para definir mudanças no cariótipo. As mutações no cariótipo são mutações no cromossomos.Essas mutações são muito complexas,pois existem muitas variáveis e combinações que podem surgir. Todos os seres vivos,animais ou vegetais,possuem uma quantidade de cromossomos,que são responsáveis pela hereditariedade

genéticas As anomalias genéticas acontecem quando um gene passa por uma mutação, essa mutação provoca uma alteração nos genes fazendo que eles passem informações erradas ao organismo que podem resultar em algumas doenças como, por exemplo: Síndrome de Cri Dee Chat: é uma doença que acelera o envelhecimento da pessoa em mais ou menos sete vezes ao tempo de vida normal; o tempo de vida estimado para essas pessoas são de 14 anos para o homem e 16 anos para as mulheres. Síndrome de…

Hematologia e Hemoterapia. Coordenador do Serviço de Investigação em Hemofilia e Trombofilia, Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Coordenador do Laboratório de Hemostasia, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo CORRESPONDÊNCIA: FUNDHERP, Rua Tenente Catão Roxo, 2501 – 14051-140, Ribeirão Preto, SP. E-mail: rendri@hotmail.com FRANCO RF. Trombofilias hereditárias. Medicina, Ribeirão Preto, 34: 248-257, jul./dez.2001. RESUMO: Na…

Introdução No âmbito da disciplina de Biologia, foi-nos proposta a realização de uma Webquest, cujo tema em estudo são as mutações. Para iniciar este trabalho, vamos começar por definir alguns conceitos e de seguida iremos relacioná-los com algumas doenças causadas pelas mutações. Dentro de cada célula que constitui os seres vivos existe um núcleo no qual, por sua vez, está inserido o material genético de cada indivíduo. Este material genético está organizado em cromossomas, ou…

diversos tipos conhecidos, essa fraqueza dependendo do tipo, por afetar grupos de músculos diferentes, com velocidade de degeneração variável. O QUE É DISTROFIAS MUSCULARES: Distrofias musculares são doenças de origem genética que provocam enfraquecimento progressivo do tecido muscular por afetar a musculatura esquelética. A falta de substâncias essenciais para o crescimento e manutenção dos músculos faz com que os portadores desse…