Padrão De Herança Autossomico Recessivo

reconhecidas, tornando-o um ídolo dos evolucionistas, cientistas e biólogos. Teoria cromossômica da herança: Em 1910, o cientista americano Thomas Hunt Morgan e colaboradores conseguiram estabelecer a relação entre os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células) e a herança genética. Morgan constatou que, quando se analisam duas características, nem sempre é obedecido o padrão de herança proposto pela Segunda Lei de Mendel, ou lei da segregação independente. Os resultados…

Exercícios 2a Lei de Mendel e Polialelia/ Grupamento sanguíneo (2° ano - Bio II) 1. (UFAL) Em determinada raça animal, a cor preta é determinada pelo alelo dominante Me a marrom pelo alelo m; o alelo B condiciona padrão uniforme e o b, presença de machas brancas. Esses dois pares de alelos autossômicos segregam-se independentemente. A partir do cruzamento Mmbb x mmBb, a probabilidade de nascer um filhote marrom com manchas é: a) 1/16 b) 3/16 c) ¼ d) ½ e) 3/4 2.…

entre os indivíduos. Para obter resultados mais acurados o grupo controle deve conter indivíduos de diferentes etnias, idades, sexo, localizações geográficas, com a doença adquirida ou hereditária, nos casos da doença hereditária se são recessivos ou autossômicos e com diferentes tipos de parentesco ou inexistentes. Com esses parâmetros pré-estabelecidos além de determinar a freqüência com as quais ocorrem os tipos de mutações que se originam as ataxias espinocerebelares, podemos…

TIREOIDIANOS:  Genes envolvidos na síntese, armazenamento, secreção, transporte ou utilização do hormônio tireoideano (HT) são herdados, em geral, seguindo um padrão autossômico recessivo. As resistências ao HT fogem a esta regra geral, apresentando herança autossômica dominante e os defeitos na globulina transportadora de tiroxina (TBG) seguem herança dominante ligada ao X. DISTÚRBIOS FUNCIONAIS: HIPOTIROIDISMO  Entre as várias causas, a mais comum, que responde por 90% dos casos,…

Características corroborativas incluem o seguinte: • Envolvimento do trato corticoespinhal • Deficiência intelectual progressivo • Retinite pigmentosa e / ou atrofia óptica • Convulsões • História familiar positiva consistente com herança autossômica recessiva • Áreas hipointensa em ressonância magnética (MRI), envolvendo os gânglios da base • Cytosomes anormais de linfócitos circulantes e / ou mar azul-histiócitos na medula óssea Características de…

............................ 21 22 26 28 28 29 30 UNIDADE III INTERAÇÃO E VINCULAÇÃO GÊNICA 3.1 – Genes complementares ou polimeria qualitativa ............................................................................................. 3.2 – Herança quantitativa ............................................................................................................................................ 3.3 – Recombinação genética ................................................................

o armazenamento de glicogênio nessas doenças pode se limitar a poucos tecidos, pode ser mais amplo sem afetar todos os tecidos ou pode ser sistêmico. Doença de Pompe A doença de Pompe, também conhecida como glicogenose tipo II, tem herança autossômica recessiva, sendo causada pela deficiência da enzima alfa-glucosidase-ácida (GAA), responsável pela degradação do glicogênio nos lisossomos. Essa deficiência enzimática resulta em acúmulo de glicogênio lisossômico em diferentes tecidos

.......................26 - Probabilidade genética ................................................................................28 - Cromossomos sexuais ..................................................................................30 - Herança ligada ao sexo ................................................................................30 3º Bimestre 2. Genética ...................................................................................................33 -…

lei da herança, ou Lei da Segregação Independente. Posteriormente, esse princípio foi chamado, em sua homenagem, de Segunda Lei de Mendel, pode ser assim enunciado: “Os fatores para duas ou mais características segregam-se no hibrido, distribuindo-se independente para os gametas, onde se combinam ao acaso”. Plantas de ervilha originadas de sementes puras e amarelas e lisas (ambos os traços dominantes) foram cruzadas com plantas originadas de sementes verdes e rugosas (traços…

Cromossomos sexuais c) Cromatina d) Cromossomos somáticos Questão 24 - Considere uma célula de um organismo diplóide em metáfase I. Existem quantos alelos de um loco gênico autossômico? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 Questão 25 - Considere uma célula de um organismo diplóide em metáfase II. Existem quantos alelos de um loco gênico autossômico? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 Questão 26 - Qual a fase da divisão celular em que ocorre crossing-over? a) Prófase b) Metáfase I c) Prófase II d)…