Padrão De Herança Autossomico Recessivo

Clique aqui para ver o relatório completo 3 Comentários Publicado em Sem categoria Publicado por: Djalma Santos | 31 de dezembro de 2014 TESTES DE GENÉTICA (III) 01. (UEPG) A genealogia abaixo apresenta uma família afetada por uma herança autossômica recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for correto. 01 Adaptado de: Amabis, J.M.; Martho, G.R. Biologia das populações: genética, evolução biológica, ecologia. 2a ed. Volume 3. Editora Moderna. São Paulo. 2004. 01. Não

podem ser: Heterozigotos – alelos diferentes – Aa (heterozigoto) Homozigotos – alelos iguais – aa (puro). Os alelos podem se comportar como: Dominantes – característica que se expressa em estado de heterozigose ou homozigose “A” – AA ou Aa. Ou Recessivos – característica que se expressa somente quando estiver em dose dupla, homozigose “a” - aa Os cromossomos são formados por um filamento inteiro de DNA: Cromatina (DNA) + Proteínas (histonas), eles se formam somente durante a divisão celular

bibliográficas___________________________________12 1. O que é a doença de Tay-Sachs A doença de Tay-Sachs (DTS), também conhecida como deficiência de Hexosaminidase A, uma gangliosidose GM2 que apresenta um padrão de herança autossômico recessivo, é uma desordem neurodegenerativa, na qual ocorre um acúmulo intralisossomal do gangliosídeo GM2 devido à deficiência da enzima hexosaminidase A, particularmente nas células neuronais. …

Teoria cromossômica da herança e genes ligados ao sexo (introdução). Nesse trabalho veremos como a transmissão de cromossomos está relacionada com os padrões de herança observados por Mendel. Esta relação é chamada de Teoria cromossômica da herança. Esta teoria é o resultado de várias frentes de investigação científica. 1-Trabalhos de Mendel. Trabalhos de cruzamento analisando a transmissão de caracteres de pais a filhos. 2- Estudos envolvendo o componente químico responsável pela…

é manifestada em seu fenótipo durante a trama. Relacionando o filme às aulas e manifestando nosso entendimento sobre a matéria, expressamos que: O genótipo de um indivíduo é determinado pela herança genética recebida dos pais através dos pares de cromossomos autossômicos, podendo ser dominantes, recessivos ou também do par de cromossomos que determinam o sexo do indivíduo (X). Este genótipo é influente para pré-dispor características, porém não é determinante, uma vez que o estilo de…

são a trissomia (a presença de um cromossomo extra) ou a monossomia (a ausência de um único cromossomo).  Anticódon Uma unidade de três bases de RNA complementar ao códon no mRNA.  Apoptose A morte celular programada, caracterizada por um padrão estereotipado de disfunção mitocondrial e degradação de cromatina.  Arcabouço A estrutura não-histônica observada quando as histonas são experimentalmente removidas dos cromossomos. Tido como representando um componente estrutural do núcleo e

clínica mаіѕ comumente observada, predominando nаѕ populações de origem africana. Geralmente, о único achado é uma alteração morfológica nоѕ eritrócitos, recebendo о nome de eliptócitos, correspondendo а mаіѕ de 40% dаѕ células em questão. A forma de herança genética é autossômica dominante, envolvendo defeitos na disposição estrutural da membrana das proteínas espectrina e a interação entre espectrina proteína 4.1. - Causas: A eliptocitose é causada por defeitos nas…

possíveis pais é A e o outro é AB; c) Mãe do tipo o AB, e criança também; um dos possíveis pais é A e outro é AB. 6. A exostose múltipla é uma anomalia que ocorre em humanos e eqüinos, sendo caracterizada por lesões nos ossos e determinada por um gene autossômico dominante. Quais as proporções fenotípicas esperadas no cruzamento: a) Um macho com exostose, filho de mãe normal, com uma fêmea normal? 1 b) Do macho referido em a) com uma fêmea afetada, que já produziu um descendente…

...................................9 As populações humanas e a lei de Hardy e Weinberg............................................................................................14 Estimativa das freqüências gênicas e de heterozigotos de genes autossômicos quando existe relação de dominância entre os fenótipos........................................................................................................................................17 As relações entre as freqüências alélicas…

Características genéticas de determinadas doenças Fenilcetonúria: A Fenilcetonúria (FNC) é um erro inato do metabolismo, de herança autossômica recessiva, cujo defeito metabólico (geralmente na fenilalanina hidroxilase) leva a acúmulo de fenilalanina (FAL) no sangue e a aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi à primeira doença genética a ter um tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Sem a instituição de diagnóstico