Oftalmoplegia Crônica Progressiva

(Kearns-Sayre Syndrome) A síndrome de Kearns-Sayre (KSS) é caracterizada por uma tríade de características que inclui: Início em indivíduos com idade menor do que 20 anos; Oftalmoplegia externa crônica progressiva; Degeneração pigmentária da retina. Outros sintomas são fraqueza muscular, diminuição crônica e progressiva do movimento dos olhos e ptose, disfagia, fraqueza muscular, disfunção do SNC, ataxia, demência, encefalopatia, ou ambos, surdez, cegueira noturna, síncope…

das funções visuais. BIOMETRIA – É o estudo das diferentes dimensões do globo ocular, efectuada habitualmente pela ecografia. 3 António Ramalho BIOMICROSCOPIA – Exame do paciente á lâmpada de fenda. BLEFARITE – Inflamação aguda ou crónica do bordo palpebral. É uma inflamação da epiderme do bordo livre palpebral. É frequente e recidivante. BLEFAROCALAZA – É uma distensão cutânea localizada habitualmente na pálpebra superior. Carácter hereditário, ocorrendo após episódios…

entrave a este tipo de terapia). Doenças degenerativas mitocondriais e lisossómicas 4 Doença de Gaucher ► Doença autossómica recessiva que resulta de mutações no gene que codifica a glicocebrosidase; ► Tipo I: forma não neuropática crónica, o armazenamento de glicocerebrosídeos é limitado aos fagócitos mononucleares, com envolvimento predominante do músculo esquelético e do baço, sem que haja envolvimento cerebral; ► Tipo II: doença de Gaucher neuropática aguda.…

pneumonia. O tracoma é a infecção causada pelos sorotipos A, B e C da Clamidia tracomatis e é uma doença que afeta populações com pobres condições de higiene. Sua incidência está diminuindo, mas mesmo assim ainda é uma importante causa de conjuntivite crônica em países em desenvolvimento. A apresentação é com formação de folículos na conjuntiva tarsal superior, evoluindo para diversas fases, com fibrose, opacidade corneana e cegueira. Conjuntivite Neonatal A conjuntivite neonatal…

doenças já foram associadas aos Radicais Livres (Mal de Parkinson, Osteoporose, Enfisemas, Angina, etc) Miopatia Mitocondrial • Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva (OECP), desordem que gera paralisia lentamente progressiva dos músculos extra-oculares, e ptose palpebral superior, apresentandose a partir da 3ª e 4ª década de vida.

modo súbito (instalação aguda), ou em dias (sub-aguda), raramente de forma progressiva, mimetizando processos compressivos de causa tumoral. O acometimento geralmente é unilateral A evolução é favorável em grande número de casos, com recuperação completa ou parcial da visão em semanas ou meses. Os casos graves evoluem, porém, para atrofia do nervo óptico com perda definitiva da função visual. A papila apresenta então progressiva e crescente modificação em sua coloração, tornando-se de…

celular é um entrave a este tipo de terapia). 3 Doenças degenerativas mitocondriais e lisossómicas Doença de Gaucher ► Doença autossómica recessiva que resulta de mutações no gene que codifica a glicocebrosidase; ► Tipo I: forma não neuropática crónica, o armazenamento de glicocerebrosídeos é limitado aos fagócitos mononucleares, com envolvimento predominante do músculo esquelético e do baço, sem que haja envolvimento cerebral; ► Tipo II: doença de Gaucher neuropática aguda. É uma…

de bacharelado de psicologia, da FAAT- Faculdades de Atibaia. ATIBAIA 2013 SUMÁRIO Introdução 1 2. História da esclerose múltipla 3. O que é esclerose múltipla 4 3.1 Formas progressivas 4 3.2 Formas clínicas 4 4. Sintomatologia 4 4.1 Sintomas iniciais 5 4.2 Sintomas crônicos 5 5. Descrição sintomatologia 7 6. Diagnóstico 7 7. Tratamento 7 7.1Tratamentos alternativos com…

em cada 5.000 a 10.000 nascidos vivos2. A motivação deste trabalho foi pela extrema importância que as mitocôndrias apresentam nas células, bem como pela gravidade das doenças mitocondriais que causam grandes danos nos portadores, como doenças progressivas e sem cura. O objetivo consistiu em descrever através de uma revisão bibliográfica a mitocôndria como uma organela essencial na fisiologia celular, bem como avaliar o genoma mitocondrial como fonte de doenças hereditárias descrevendo…

SUMÁRIO introdução A Esclerose múltipla, conhecida anteriormente como “esclerose em placas”, é uma doença neurológica crônica, inflamatória, auto-imune que acomete o sistema nervoso,causando destruição da mielina, proteína fundamental na transmissão do impulso nervoso. Ainda que as características clínicas sejam bastante conhecidas, as causas desta doença têm sido exaustivamente estudadas. Os fatores que direta ou indiretamente podem contribuir para a determinação da evolução…