O Que é Molecula Quiral

Estudo Dirigido 1 – Carboidratos 1. Conceitue e exemplifique: a)Monossacarídeo b)Oligossacarídeos c)Polissacarídeos 2. Esquematize a estrutura (projeção de Fischer e de Haworth) da molécula de glucose e em seguida responda: a)Quantos carbonos quirais essa molécula apresenta? b)Qual dos carbonos quirais você considera para classificá-lo em D ou L? Baseado em que você utiliza esse átomo de carbono? c)Esquematize um epímero de carbono 4 da glicose, qual seu nome e onde é…

no tempo t0. Os dois componentes distribuem-se entre a fase móvel e a fase estacionária. A eluição ocorre forçando os componentes da amostra através da coluna, introduzindo-se a fase móvel continuamente. Outras adições do solvente transportam as moléculas do soluto através da coluna em uma série contínua de transferências entre as duas fases. Idealmente, as diferenças resultantes nas velocidades levam os componentes da mistura a se separar em bandas ao longo do comprimento da coluna 8 …

covalentes polares na molécula. Portanto, a água só dissolve solutos polares, como, por exemplo, sais, açúcar, álcool, etc. O óleo por sua vez é composto por ligações apolares e por isso não é miscível como água, mas se mistura com gasolina por ser também um composto apolar. 2 – Possuem uma estrutura linear do tipo H-O-H. 3 – A água dissolve muitos sais cristalinos por meio da hidratação dos íons que os constituem. A rede cristalina da NaCl é rompida à medida que as moléculas de H2O se…

ópticos possuem a mesma fórmula molecular, mas são diferenciados por sua atividade óptica. Um modo de verificar se a molécula de determinado composto realiza atividade óptica é por observar se a molécula possui algum carbono assimétrico (C*), isto é, que possui 4 ligantes diferentes. Note que isso ocorre na estrutura do ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros …

Quando uma luz polarizada passa através de uma solução de moléculas aquirais, a luz emerge da solução com sua direção de polarização inalterada. Um composto aquiral não altera o plano da luz polarizada. Ele é opticamente inativo. • Alguns compostos têm a capacidade de desviar o plano da luz polarizada, sendo designados de substâncias opticamente ativas (por exemplo, compostos que possuem centros quirais). • Um composto quiral pode rotacionar o plano da luz polarizada tanto…

| |[pic] | 5-) Tautomeria É um caso especial de isomeria de função. A tautomeria acontece quando ocorre um rearranjo de átomos ou grupo de átomos em uma molécula. Isso ocorre como em uma reação, onde um composto se transforma em outro, sendo mantido um equilíbrio. |[pic] | |[pic]

Química Orgânica que se ocupa de estudar as diversas possibilidades de arranjo espacial das moléculas e suas consequências é chamada de ‘estereoquímica’. A estereoquímica estuda os arranjos espaciais das moléculas e como isso interfere nas suas propriedades • A estereoquímica é um ramo da Química Orgânica que estuda as diversas possibilidades de estruturas em três dimensões das moléculas de carbono e suas consequências, isto é, as propriedades químicas resultantes.…

comuns aldopentoses D-ribose e 2-desoxi-D-ribose: nucleotídeos Cada um dos outros carbonos tem um grupo hidroxila Glicose e frutose possuem 5 hidroxilas Os átomos de carbono ligados às hidroxilas são geralmente centro quirais 2n estereoisomeros (“n”, número de centros quirais) Aldoexoses 24 = 16 estereoisomeros, 8 na forma D e 8 na L (seres vivos = D-isômeros, alguns na forma L como em glicoproteínas) Ocorrem em formas cíclicas (anéis): açúcares com 5 ou mais carbonos, em…

Classificados em:  Monossacarídeos  Dissacarídeos (2 Mono)  Oligossacarídeos (2-20 Mono)  Polissacarídeos (>20 Mono) Nomenclatura • Classificar por: • • • • Grupo funcional Numero de carbonos da molécula Imagens especulares ou estereoisômeros (D ou L) Isômero  ou  (para moléculas cíclicas) Nomenclatura • Possuem 2 grandes grupos funcionais Poliidroxialdeido Gliceraldeído Poliidroxiacetona Diidroxiacetona Nomenclatura Regra da nomenclatura…

farmacêutica Conteúdo: O desenvolvimento de medicamentos quirais passou a ter importância concreta a partir de novas diretrizes para registro adotadas a partir de 1992 pelo "Food and Drug Administration", órgão de controle dos E.U.A. (Stinson, 1992). Em decorrência, algumas empresas assumiram a decisão de desenvolver enantiômeros isolados. O autor considera que o desenvolvimento de medicamentos quirais pode vir a ter no futuro próximo um impacto semelhante ao…