O Que Sindrome De Down

Síndrome de Down A síndrome de Down foi descrita e nomeada em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down, que começou a perceber que havia grandes semelhanças fisionômicas entre crianças com atraso mental. Normalmente o número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46, 23 vindo do pai e 23 da mãe, sendo eles em pares. No entanto, em 1958, um geneticista chamado Jérôme Lejeune descobriu que no caso da síndrome de Down existe uma alteração genética, ao invés de receber 46…

Síndrome de Down A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Esse distúrbio ocorre, em média, em 1 a cada 800 nascimentos e tem maiores chances de ocorrer em mães que engravidam quando mais velhas. É uma síndrome que atinge todas as etnias. Em uma célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo que o cromossomo extra é ligado ao par 21.

SINDROME DE DOWN A síndrome de Down foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down, em 1866, em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da síndrome era genética. A síndrome de Down, ou trissomia 21, é uma condição genética causada pela presença de toda ou parte de um cromossomo 21 extra. No feto pode ser identificada com a amniocentese (com riscos de lesão fetal e/ou aborto) durante a gravidez, ou em um bebê no nascimento. Os efeitos e extensão da cópia extra variam muito entre…

que é síndrome de Down? Chahira Kozma A melhor maneira de entender a síndrome de Down – o que ela significa para o seu filho e o que significa para vocês – é coletando os fatos. Para uma condição que durante tanto tempo ficou oculta no medo e desconhecimento, os fatos são muito melhores do que os mitos. O pior inimigo com que se defrontam os pais de crianças com síndrome de Down é a ignorância. Antes de fazerem ou decidirem qualquer coisa a respeito de seu bebê, informem-se sobre a…

SÍNDROME DE DOWN RESUMO A síndrome de Down é uma desordem genética que causa deficiência mental em graus variados. Atualmente, seu quadro clínico é bastante conhecido, sendo as características fenotípicas essenciais para o diagnóstico precoce da síndrome. A inserção adequada da criança no seu contexto sociocultural é de grande importância para a sua adaptação e bem-estar, e a família desempenha um papel primordial como mediadora desse processo. Neste artigo, discutimos questões relativas

....................................................................................................4 A Síndrome de Down.....................................................................................................................5 Quais os problemas causados pela Síndrome de Down.................................................................6 Possível cura da Síndrome de Down..............................................................................................7…

Síndrome De Down Introdução: O trabalho trata-se de um estudo sobre a Síndrome Down ou Trissomia do cromossoma 21 é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a formação embrionária. O foco principal do trabalho é visar a Síndrome de Down que é um erro na divisão celular durante a divisão embrionária, que recebe ao invés de dois cromossomos no par 21, possuem três, não se sabe por que isso acontece. A síndrome possui um diagnostico clinico logo após o nascimento

Pesca Ano: 2014-1 Matéria: Biologia Morfológica A SÍNDROME DE DOWN é uma cromossomopatia, isto é, uma doença causada por uma alteração no número de cromossomas perturbação provocada por um problema nos cromossomas — os cromossomas são estruturas formadas por ADN (abreviatura de ácido desoxirribonucléico; ou, em inglês, DNA), que contém os genes ou “instruções” para o crescimento e desenvolvimento dos seres vivos. A síndrome de Down afeta cerca de 1 em cada 800 recém-nascidos.…

| | | | SÍNDROME DE DOWN (Trissomia do Cromossomo 21) O QUE É? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS A síndrome de Down, uma combinação específica de…

Gesuína Landim Doenças Genéticas (Síndrome de Down). Equipe : Ana Nayara Nº 02 °; Caroline Magda Nº 04°; Karolayne Porto Nº ; Layza Gomes Nº 24º; Maria Beatriz Nº 32° ; Niciely Santos Nº 37°; Willyane Cristina Nº 44°. Juazeiro do Norte _CE 2014 Introdução : Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma mudança genética que é causada por um erro na divisão da célula durante a divisão embrionária. Os pessoas que tem a síndrome, em vez de dois…