Má Formação Genética

anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 1 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em…

de vida é muito curta (cerca de seis meses) • Má formação do coração da criança Retardo mental; • Palato fendido SÍNDROME DE KLINEFELTER (CROMOSSOMO X ADICIONAL (47, XXY) • Sexo masculino, • estatura elevada, • algum desenvolvimento do tecido mamário • testículos pequenos TRISSOMIA DO X (47, XXX) OU SÍNDROME DO TRIPLO X • só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas • As portadoras dessa doença genética são fenotipicamente normais, não…

Humanos”. Documento, que pretende voltar-se para o acompanhamento e implementação de um sistema de jurisprudência ética que pudesse vir a se tornar vigente com certa urgência. Haja vista, a rapidez do progresso técnico e científico da biologia e da genética, o qual tem avançado a olhos vistos, e que consigo traz, tanto novas esperanças para a melhoria do bem estar da humanidade, quanto novos dilemas éticos sem precedentes. 1.2 O contexto da clonagem humana na religião cristã.…

IFMA-INSTITUTO FEDERAL DO MARANHÃO CURSO: EDIFICAÇÕES DISCIPLINA: FÍSICO-QUÍMICA TURNO: MATUTINO ESPECIFICAÇÕES SOBRE RADIOATIVIDADE DANIEL EVANGELISTA MONTEIRO FILHO TIMON-MA SETEMBRO-2013 História da Radioatividade Alguns átomos, principalmente os de grande massa, se desintegram espontaneamente, manifestando radioatividade. Após a descoberta da radioatividade dos minérios de urânio por Becquerel, o casal Pierre e Marie Curie comprovou a existência de…

podem considerar o uso de um óvulo doador. Atuação fisioterapêutica : Sindrome de down Definição: Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética, em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Etiologia: Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos…

apresentando e defendendo processos antagônicos na formação dos indivíduos. A Teoria da Hereditariedade, defendida por Francis Galton e Henry Goddard, determina que os fatores genéticos se tornam determinantes na construção do desenvolvimento de cada ser. Os potenciais físicos, intelectuais e sociais de uma pessoa são condicionados pelos genes herdados. A genética dos seus antepassados cumprem um papel crucial. Dando assim, mais força à máxima da “má semente”. Já a Teoria do…

anormais de cromossomos durante a formação do óvulo ou espermatozoide, ou ainda por alterações estruturais dos próprios cromossomos. Aplica-se a esta condição os portadores da síndrome de Down com defeitos de discreta repercussão anátomo-funcional, e outras que por vezes apresentam grandes deformidades anatômicas do sistema nervoso ou físico-motoras. Em presença de distúrbio e a fim de melhorar a qualidade da vida de crianças atingidas por alterações genéticas acentuadas, como se…

baratos. Curiosidades sobre biotecnologia, com especial atenção para assuntos relacionados ao dia-a-dia do jovem. | Arroz foi modificado geneticamente por agricultores pré-históricos (10/06/2011) Não é de hoje que o ser humano interfere na genética das plantas para obter variedades com melhores características agronômicas, a exemplo da produtividade. Segundo um grupo de cientistas liderados por Masanori Yamasaki, da Universidade de Kobe, no Japão, esse é o caso do arroz. Testes…

A síndrome de Edwards (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards.1 As características principais da síndrome são: atraso mental, atraso do crescimento e, por vezes, malformação grave do coração. O crânio é excessivamente alongado na região occipital e o pavilhão das orelhas apresenta poucos sulcos. A boca é pequena e o pescoço geralmente muito curto. Há uma grande distância…

RESUMO Anemia falciforme é a forma mais comum de um grupo de hemoglobinopatias genéticas na qual hemoglobina humana normal (Hb A) é parcial ou completamente substituída por hemoglobina falciforme mutante (Hb S). A causa da Hb S é uma mutação puntiforme comum a única substituição de amino-ácidos (ácido glutâmico pela valina) na porção 6 da cadeia de b-globina. Essa mutação leva a uma isolubilidade das moléculas de Hb S quando desoxigenadas, acarretando em polimerização das mesmas e…