Má Formação Genética

(Meio desorganizado.) Doenças Genéticas A doença genética é um distúrbio que afeta o material genético, uma consequência de anomalias nos genes ou cromossomos. Por existência da carga genética, cada ser vivente esta sobre a possibilidade de desenvolver uma doença que já esta em seu gene, vinda dos seus pais ou adquiridas. Já são enumeradas cerca de seis mil doenças reconhecidas. Esse tipo de doença pode ocorrer em qualquer período da vida do ser vivente, como algumas…

TECNOLOGIA JEAN PIAGET – IESJEP PSICOLOGIA DA EDUCAÇÃO E DESENVOLVIMENTO PROFESSORA: JANETE SILVA RESUMO LARIELEM DA CUNHA FERREIRA Altamira do Maranhão – MA 2012 LARIELEM DA CUNHA FERREIRA RESUMO Trabalho elaborado com requisito para disciplina Psicologia da Educação, ministrada por Janete Silva. Altamira do Maranhão – MA 2012 A RELAÇÃO PSICOLOGIA E EDUCAÇÃO: ASPECTOS HISTÓRICOS, CAMPOS DE CONTRIBUIÇÃO E DIVERSIDADE DE ENFOQUES. A psicologia explica as…

flexibilidade excessiva nas articulações, defeitos cardíacos congênitos, espaço excessivo entre o hálux e o segundo dedo do pé. Causas e Genética A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. Das doenças congénitas que afetam a capacidade intelectual, a síndrome de Down é a mais prevalecente e melhor estudada. Esta síndrome engloba várias alterações genéticas das quais a trissomia do cromossoma 21 é a mais frequente (95% dos casos). A trissomia 21 é a presença de uma terceira…

mal formação de órgãos gerando inviabilidade dos afetados. ETIOLOGIA FATORES DE RISCO Idade materna avançada.  Filho com fenótipo anormal. Retardo do crescimento intra-uterino. Abortos prévios. CARACTERISTICAS FENOTÍPICAS Nariz chato. Lábio leporino - com fendas que podem se estender no palato. Aumento no número de dedos (mãos e pés). Distância da cavidade ocular aumentada. Pés em "cadeira de balanço". CARACTERISTICAS FENOTÍPICAS . Surdez. Má…

Cerca de 15% dos pacientes Klinefelter têm cariótipos em mosaico, 46,XY/47,XXY, este grupo possui fenótipos variáveis e muitas vezes até desenvolvimento de testículos. Geralmente a origem dessa síndrome tem como a má disjunção paterna e a idade materna. Existem variantes genéticas dessa síndrome, isto é o número de cromossomos X pode ser variável, chegando por exemplo a ser encontrado até cariótipos 48,XXXY. A incidência desta síndrome é de cerca de 1:1000 meninos nativivos. SÍNDROME DE

UNIVERSIDADE DA REGIÃO DE JOINVILLE – UNIVILLE DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA A ATUAÇÃO DO RAIO- X NA MUTAÇÃO GENÉTICA EDUARDO STROPARO GUILHERME EMÍLIO TAMANINI MATHEUS DA COSTA RAQUELLE TOFFOL WILLIAM FRARE JOINVILLE-SC 2014 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO………………………………………………………………..…02 2. INTRODUÇÃO DO RAIO-X E SUA HISTÓRIA……………………………..03 3. MODALIDADES TERAPÊUTICAS…………………………………………...04 4. A AÇÃO DAS RADIAÇÕES NO ORGANISMO HUMANO………….……..05 5.…

uma parte do cromossomo, essa deleção é diagnosticada através do mapeamento citogenético dos cromossomos. A deleção é resultado de um desequilíbrio cromossômico, devido à perda de um segmento cromossômico. A síndrome de Cri Du Chat é uma doença genética caracterizada pela deleção parcial terminal do braço curto do par de cromossomos 5. As características clínicas são: um grito fraco semelhante ao miado de um gato, microcefalia, retardo mental grave e doença congênita do coração. A…

Anomalias congênitas do coração Os defeitos cardíacos congênitos do coração ou anomalias cardíacas congênitas ocorrem em uma proporção de 6 a 8 bebês para cada 1000 nascidos vivos.Aprincipais etiologias dessas anormalidades são de origem genética e exposição a teratógenos, sendo que o período de maior vulnerabilidade aos agentes teratogênos está provavelmente entre a 2ª e 8ª semanas. As principais malformações cardíacas consistem em: defeitos no septo interventricular, defeitos…

Doenças genéticas mais comuns Existem diversas doenças que uma pessoa pode vir a ter devido à hereditariedade. Isso acontece porque assim como existem genes que transmitem as características ao indivíduo que nasce como cor da pele, olhos, cabelos, etc. também existem aqueles que irão transmitir genes que provem de doenças do pai ou da mãe. Entre as doenças genéticas mais comuns estão: Doenças Monogênicas Podem ser chamadas também de doenças hereditárias mendelianas, pois…

iremos apresentar sobre características fenotípicas e genotípicas, também conhecidas como doenças genéticas, como o daltonismo e a polidactilia. No decorrer do trabalho, serão apresentados aspectos de cada doença, também algumas curiosidades. Hipertricose Auricular Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo aparecimento de pêlos longos e abundantes no bordo das orelhas. Genética O gene responsável pelo distúrbio está localizado no cromossoma Y e, devido a isso,…