Doenças Genéticas

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(Meio desorganizado.) Doenças Genéticas A doença genética é um distúrbio que afeta o material genético, uma consequência de anomalias nos genes ou cromossomos. Por existência da carga genética, cada ser vivente esta sobre a possibilidade de desenvolver uma doença que já esta em seu gene, vinda dos seus pais ou adquiridas. Já são enumeradas cerca de seis mil doenças reconhecidas.
Esse tipo de doença pode ocorrer em qualquer período da vida do ser vivente, como algumas congênitas que se manifestam desde o nascimento do indivíduo, e outras que podem se desenvolver da infância a idade adulta (mas isso não quer dizer que se o indivíduo carrega uma anomalia em seu gene, irá desenvolve-la, este pode carrega-la até a sua morte e de forma hereditária, se manifestar apenas em alguns de seus descendentes). Podem também se manifestar a partir de um ambiente favorável, relacionada ao tipo de alimentação que o indivíduo vai seguir, como exemplo a hipertensão, determinada por elevados níveis de pressão sanguínea nas artérias levando o coração a exercer um maior esforço para circular o sangue, o que pode acarretar problemas futuros como acidente vascular cerebral, enfartes, entre outros.
As doenças genéticas mais comuns são divididas de forma distinta em; Monogênicas, causadas pela alteração na sequência de DNA de um único gene do indivíduo, como por exemplo a Anemia falciforme, causa má formação das hemácias, que acabam assumindo uma forma de foice diminuindo representativamente a expectativa de vida; Hemofilia A que afeta com mais frequência os homens, causando desordem no mecanismo de coagulação do sangue e provoca hemorragias intramusculares e intra-articulares até surgirem lesões ósseas.
As Cromossômicas, que são as alterações numéricas e estruturais do cromossomo de um indivíduo, seu exemplo mais comum é a Síndrome de Down, um distúrbio genético que acontece devido à presença de um cromossomo 21 parcial ou total que influencia no retardo mental, provocando

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