Doenças Genéticas
Esse tipo de doença pode ocorrer em qualquer período da vida do ser vivente, como algumas congênitas que se manifestam desde o nascimento do indivíduo, e outras que podem se desenvolver da infância a idade adulta (mas isso não quer dizer que se o indivíduo carrega uma anomalia em seu gene, irá desenvolve-la, este pode carrega-la até a sua morte e de forma hereditária, se manifestar apenas em alguns de seus descendentes). Podem também se manifestar a partir de um ambiente favorável, relacionada ao tipo de alimentação que o indivíduo vai seguir, como exemplo a hipertensão, determinada por elevados níveis de pressão sanguínea nas artérias levando o coração a exercer um maior esforço para circular o sangue, o que pode acarretar problemas futuros como acidente vascular cerebral, enfartes, entre outros.
As doenças genéticas mais comuns são divididas de forma distinta em; Monogênicas, causadas pela alteração na sequência de DNA de um único gene do indivíduo, como por exemplo a Anemia falciforme, causa má formação das hemácias, que acabam assumindo uma forma de foice diminuindo representativamente a expectativa de vida; Hemofilia A que afeta com mais frequência os homens, causando desordem no mecanismo de coagulação do sangue e provoca hemorragias intramusculares e intra-articulares até surgirem lesões ósseas.
As Cromossômicas, que são as alterações numéricas e estruturais do cromossomo de um indivíduo, seu exemplo mais comum é a Síndrome de Down, um distúrbio genético que acontece devido à presença de um cromossomo 21 parcial ou total que influencia no retardo mental, provocando