Má Formação Genética

35 anos (1/3.500 a 1/8.000). 4 SÍNDROME DE DOWN (TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21) Igual para ambos os sexos, 47, XX ou XY, +21. A síndrome de Down é o mais comum e mais bem conhecido dos distúrbios cromossômicos e a causa genética isolada mais comum de retardo mental moderado. A frequência de nascimento é de 1-2/1.000, aumentando com a idade materna e com a paterna a partir dos 55 anos de idade. A síndrome foi descrita clinicamente pela primeira vez por Langdon…

Introdução A Genética é uma disciplina científica que estuda os mecanismos genéticos e neurobiológicos envolvidos em diversos comportamentos animais e humanos. Podemos caracterizá-la como uma área de intersecção entre as ciências de comportamento. A engenharia genética fornece as ferramentas necessárias ao estudo do comportamento associado à psicologia. Isto permite que, progressivamente, possamos avançar na identificação de genes capazes de modular certos comportamentos e de…

Hipótese 4 ---------------- Cronograma ___________________________________________________________________________________ *Ilustração da obesidade e seus fatores principais, sedentarismo e má alimentação. Introdução: Obesidade e sedentarismo: -Prevalência crescente - Proporção epidêmica mundial -Um dos principais problemas de saúde pública -Risco aumentado para inúmeras doença -Prevenção

diferenças, sem nenhum tipo de restrição em seu círculo de amizade, seja por raça, aparência, religião, nacionalidade. Síndrome do Triplo X Considerada uma aberração cromossômica, a síndrome triplo-x (ou Síndrome da Superfêmea) é uma má formação genética que vem atingindo cerca de uma entre 800 e 1000 mulheres. Essas mulheres apresentam um cromossomo x excedente, que totalizam 47 cromossomos. Esses erros de cromossomos ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos…

presença de características físicas que podem ser facilmente notadas, como baixa estatura, osteosclerose, que é uma má formação do osso esponjoso, no qual ocorre um grande alargamento das trabéculas ósseas e uma considerada diminuição dos espaços medulares, além disto, podemos destacar hipoplasia da mandíbula e anormalidades na formação dentária, além de decorrência de cárie dentária e má implantação de erupção dentária retardada, dentre outras. Além disso, podemos apontar que essa…

pezinho entre outros. O tratamento como já foi mencionado consiste de reposição de enzimas pancreáticas, tratamentos clínicos dos problemas respiratórios dentre outros métodos. 2. Retinite pigmentar é o nome que damos a uma série de alterações genéticas que causam uma doença caracterizada pela perda de visão noturna, perda do campo visual e de visão central. É uma distrofia dos cones e bastonetes, as células especiais da retina responsáveis por transformar a luz visível em impulso…

Síndromes cromossômicas Síndromes cromossômicas são anomalias em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural e anatômica ou funcional do individuo. o cariótipo com 46 cromossomos pode vir com alguma alteração defeituosas devido vários fatores, em sua maior parte por genética fazendo com que nossos organismo se desenvolvam limites orgânicos. Síndrome de Edwards É uma trissomia no cromossomo 18 é um distúrbio genético em…

homogaméticas e os homens heterogaméticos. Daltonismo O Daltonismo (também chamado de discromatopsia) corresponde à incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, principalmente o verde do vermelho. Essa incapacidade normalmente tem origem genética, mas pode também surgir devido a outras causas, como por exemplo: lesões no olho ou no cérebro. Tipos de Daltonismo O tipo mais comum de daltonismo é aquele em que a pessoa apresenta alterações na recepção da cor verde, chamado de…

Luciana “MUTAÇÕES GENÉTICAS” “Mutações Genéticas” é um trabalho bimestral apresentado ao Colégio Desafio como requisito parcial para obtenção de nota e fechamento da média do Terceiro Bimestre de Biologia. Orientador: Professora Luciana Osasco 2013 SUMÁRIO 1. Introdução.............................................................................................. 2. Mutações Genéticas............................................................

rosto deixando o indivíduo com os olhos caídos e um maxilar descentralizado. Ela é uma doença genética e os pais tem 50% de chance de ter um filho com a mesma doença. Não existe uma cura para a doença, mas é possível remediá-la com uma série de cirurgias para reorganizar os ossos da face. Essas cirurgias são importante não só pela estética mas pela funcionalidade de órgãos e sentidos. Devido à má formação óssea, as pessoas com esta síndrome podem ter muita dificuldade em ouvir,…