UNIVERSIDADE MAUR CIO DE NASSAU

UNIVERSIDADE MAURÍCIO DE NASSAU – UNINASSAU
CENTRO UNIVERSITÁRIO MAURÍCIO DE NASSAU
NÚCLEO DE SAÚDE – ODONTOLOGIA

PAULO TÁCEO RODRIGUES NUTO
WANDERSON TALLES DO NASCIMENTO PEREIRA SANTOS

CTKS (Catepsina K)

Diante do proposto, o gene CTSK ou Catepsina K, como é cientificamente conhecido é um gene que é responsável pela codificação da proteína, o que associada ao mesmo pode gerar patologias. Podemos abordar também que esse gene está localizado no cromossomo 1q21, mais especificamente no gene codificador da enzima Catepsina K, que é secretada pelos osteoclastos, responsáveis pela divisão das proteínas da matriz óssea.
Deste modo, o gene está fortemente relacionado a patologias como a picnodisostose, também denominada como síndrome da mucopolissacaridose VI ou síndrome de Maroteaux-Lamy, que se trata de uma rara displasia esquelética autossômica recessiva. Esta patologia está caracterizada pela presença de características físicas que podem ser facilmente notadas, como baixa estatura, osteosclerose, que é uma má formação do osso esponjoso, no qual ocorre um grande alargamento das trabéculas ósseas e uma considerada diminuição dos espaços medulares, além disto, podemos destacar hipoplasia da mandíbula e anormalidades na formação dentária, além de decorrência de cárie dentária e má implantação de erupção dentária retardada, dentre outras.
Além disso, podemos apontar que essa síndrome pode ser identificada através de uma percepção acerca das características que os indivíduos portadores apresentam, e também através de exames clínicos como: Raio-x,que pode ser tanto da região buço maxilo facial, quanto em uma abordagem integral do corpo, além de tomografia computadorizada e ressonância magnética.
Enfim, podemos concluir que essa patologia associada à síndrome pode ter uma diagnose através de métodos preventivos, tais como podemos citar uma multidisciplinaridade, com relação aos fatores bilógicos que podem ser primordiais para uma reabilitação parcial, já que a mesma