Mutações Gênicas E Cromossomicas Anomalias

mendelianas, dado que há casos de genes ligados (linkage), poligenia e outros casos. As anomalias genéticas têm gravidade variável. Algumas, como a polidactilia (que consiste em ter mais de cinco dedos), permitem levar uma vida totalmente normal. Outras, ao contrário, são letais. Nem todas têm tratamento. A doença pode se expressar em um lugar específico, como ocorre com a polidactilia, ou então provocar um conjunto de anomalias distribuídas em todo o organismo, o que recebe o nome de…

Alterações do Material Genético Mutações Genéticas As mutações são alterações permanentes do genoma dos indivíduos e os indivíduos que as possuem chamam-se mutantes. As mutações podem ter maior ou menor abrangência, afectando, por vezes, um único gene ou alterando, noutros casos, a globalidade dos cromossomas dos indivíduos. As mutações podem ser génicas, quando ocorre a alteração pontual dos nucleótidos de um gene. As mutações são designadas cromossómicas quando a…

|afetado e uma mãe afetada ou portadora | |Síndrome de Rett, hipertricose |Daltonismo, hemofilia, diabetes insípidos | Os trabalhos de Morgan são exceções às Leis de Mendel – contudo, apoiaram a teoria cromossómica da hereditariedade. | |Descrição |Exemplos de situações em que se verifica | |Ligação |Os genes localizados no mesmo cromossoma,…

somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas. A mutação é uma modificação da informação genética, e que pode resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A mutação é qualquer mudança na sequência do DNA no genoma. Existem dois tipos de mutação. A mutação pontual, que é uma mudança que afeta uma única posição no gene. Isto pode causar mudanças na proteína por ele codificada. As mutações…

espermatozoide normal. é 1.2.1. Que previsão pode fazer para cada uma das situações A, B, C e D? 1.2.2. Como classifica as mutações daí decorrentes? figura 1 2. Leia as afirmações seguintes. 2.1. Assinale as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F). (A) As mutações podem fornecer, aos seus portadores, características vantajosas. (B) As mutações em células somáticas podem ser transmitidas hereditariamente. (C) A ação de agentes externos pode induzir mudanças…

DOENÇAS CROMOSSOMICAS 1. O conceito de mutações cromossômicas: Sabendo que qualquer espécie apresenta algum Cariótipo característico, isto e, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em tamanho, numero e forma. Ocasiões, porem alguma irregularidade na divisão celular, ou ação de agentes externos como as radiações que corta cromossomos. Como cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural e capaz de modificar a expressão gênica,…

permitindo à ciência entender certos distúrbios que ocorriam por mutação e deixavam sequelas no portador. As doenças genéticas podem ser divididas em três grupos: as monogênicas ou mendelianas, as cromossômicas e as poligênicas ou multifatoriais. As primeiras são as causadas por mutações nas sequências de DNA de um único gene. As pertencentes ao segundo grupo são aquelas causadas por problemas estruturais do cromossomo, como mudança de posição e aumento de número deles. Por…

bactérias aos antibióticos é: a) Os antibióticos levam à formação de bactérias resistentes. b) Todas as bactérias adaptam-se aos antibióticos. c) Os antibióticos selecionam as bactérias resistentes. d) 0 uso inadequado de antibióticos provoca mutações nas bactérias. e) As bactérias tornaram-se resistentes aos antibióticos devido ao contato com eles. EXERCÍCIOS EVOLUÇÃO E ORIGEM DA VIDA SUPERBIOLOGIA WWW.SUPERBIOLOGIA.COM 5 33. (UFRS) Sabe-se que, atualmente, mais de vinte…

Exercícios de Biologia Cromossomos e Anomalias 1) (Unicamp-2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose. a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. b) Explique os…

Maele O que é? Mutações gênicas são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, é o processo pelo qual um gene sofre uma mudança estrutural. As mutações distinguem-se das aberrações por serem alterações a nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. Mutações geram variações no conjunto de genes da população. Mutações…