biologia genes

BIOLOGIA 12º ANO
FICHA DE TRABALHO
1. Durante a oogénese podem ocorrer erros.
1.1. Descreva a alteração representada na figura 1.
1.2. Suponha que cada um dos oócitos representados fecundado por um espermatozoide normal.

é

1.2.1. Que previsão pode fazer para cada uma das situações
A, B, C e D?
1.2.2. Como classifica as mutações daí decorrentes? figura 1
2. Leia as afirmações seguintes.
2.1. Assinale as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F).
(A) As mutações podem fornecer, aos seus portadores, características vantajosas.
(B) As mutações em células somáticas podem ser transmitidas hereditariamente.
(C) A ação de agentes externos pode induzir mudanças permanentes no DNA.
(D A nulissomia consiste na ausência dos dois cromossomas de um par de homólogos.
(E) O aumento de idade dos progenitores interfere no risco de ocorrência de Síndrome de Down.
(F) A mutação de um gene pode não alterar a funcionalidade de proteína correspondente.
(G) As monossomias são aneuploidias.
(H) Uma poliploidia corresponde à presença de uma cópia extra de um cromossoma X nos gâmetas femininos. (I) – A translocação recíproca altera o número de cromossomas.
2.2. Justifique a sua resposta para as afirmações A e B.
3. Para cada uma das afirmações que se seguem, selecione a alternativa que permite preencher os espaços e obter uma afirmação correta.
3.1. A radiação UV pode ser um agente mutagénico ____, sedo capaz de induzir ____.
(A) químico (…) mutações.
(B) químico (…) a formação de dímeros de timina.
(C) físico (…) mutações espontâneas.
(D) químico (…) mutações espontâneas.
(E) físico (…) mutações.
3.2. O mosaico da Síndrome de Down pode ocorrer como resultado de erros na ____ após fecundação. Este erro será mais grave se ocorrer na fase de desenvolvimento ____.
(A) meiose (…) fetal.
(B) meiose (…) embrionário.
(C) mitose (…) fetal.
(D) mitose (…) embrionário.
3.3. A mutação cromossómica que está na origem da síndrome com o cariótipo 47,